今天，勃林格殷格翰發(fā)布了2024年上半年業(yè)績(jì)。在持續強勁的市場(chǎng)需求拉動(dòng)下，2024年上半年公司凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)7.4%至129億歐元。
其中，人用藥品業(yè)務(wù)凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)9.3%達103億歐元，主要得益于歐唐靜®家族和維加特®的強勁表現。為了滿(mǎn)足不斷增長(cháng)的市場(chǎng)需求，勃林格殷格翰對生產(chǎn)與供應網(wǎng)絡(luò )持續高位投資。今年1月，勃林格殷格翰宣布投資1.2億歐元升級擴建位于希臘Koropi的工廠(chǎng)，旨在提升新上市與現有藥品的產(chǎn)能，包括處于晚期開(kāi)發(fā)階段的一些在研產(chǎn)品。
勃林格殷格翰積極為未來(lái)產(chǎn)品組合以及即將上市的產(chǎn)品做準備。過(guò)去幾個(gè)月，公司在所有重點(diǎn)治療領(lǐng)域都取得進(jìn)展。年內，公司還將發(fā)布腫瘤(Zongertinib)、精神健康(Iclepertin)與肺纖維化(Nerandomilast)領(lǐng)域臨床研究的更多最新結果。
公司在促進(jìn)整體心腎臟代謝(CRM)健康方面的研究努力達成一系列重要里程碑。其中，survodutide治療代謝功能障礙相關(guān)的脂肪性肝炎(MASH)的II期臨床試驗取得突破性的積極結果：與安慰劑(18.2%)相比，高達83%接受survodutide治療的MASH成人患者實(shí)現了具有統計學(xué)意義的改善[組間差異：64.8%，(CI 51.1% - 78.6%), p<0.0001]。此外，該試驗一項亞組分析結果顯示，與安慰劑(25.9%)相比，多達64.5%的F2和F3期纖維化（中度至晚期疤痕）成人患者的纖維化程度得到改善，且MASH無(wú)惡化 [組間差異：38.6%，(95% CI 18.1% - 59.1%), p=0.0005]。
公司啟動(dòng)了一項新型選擇性醛固酮合酶抑制劑(ASi)聯(lián)合恩格列凈治療慢性心力衰竭患者的III期臨床試驗。勃林格殷格翰還將與牛津人口健康中心合作，開(kāi)展一項使用Asi治療慢性腎病的III期臨床試驗。
此外，勃林格殷格翰已與美國心臟協(xié)會(huì )心腎代謝健康倡議達成多年贊助協(xié)議。這一最新宣布的舉措將幫助公司更好地了解心腎代謝關(guān)聯(lián)性疾病患者的負擔，從而提供更好的治療方案。
勃林格殷格翰致力于通過(guò)定向投資重返腫瘤治療領(lǐng)域。HER2特異性酪氨酸激酶抑制劑Zongertinib治療HER2變異陽(yáng)性實(shí)體瘤患者的Ia/Ib期試驗結果表明，Zongertinib展現出良好的耐受性與顯著(zhù)的有效性。此外，盡管Brigimadlin治療去分化脂肪肉瘤的Brightline-1臨床試驗未達到主要終點(diǎn)，但獲益-風(fēng)險評估結果仍為陽(yáng)性。這兩項臨床試驗結果將于近幾個(gè)月的醫學(xué)會(huì )議上公布。
展望未來(lái)，人用藥品業(yè)務(wù)預計到2030年將收獲多達25項獲批上市成果。動(dòng)物保健業(yè)務(wù)預計到2026年也將于各地市場(chǎng)收獲20項新注冊上市成果，包括產(chǎn)品迭代、適應癥拓展和新產(chǎn)品上市。
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