近日，Rocket Pharmaceuticals宣布美國食品和藥物管理局 （FDA） 已針對其KRESLADI™（MARNETEGRAGENE AUTOTEMCEL; MARNE-CEL）生物制品許可申請發(fā)出了完整回復函 （CRL），其中FDA要求提供有限的額外化學(xué)制造和控制（CMC）信息以完成其審查。
KRESLADI™ 是一種研究性基因療法，包含自體（患者來(lái)源的）造血干細胞，這些造血干細胞已用慢病毒 （LV） 載體進(jìn)行基因修飾，以遞送ITGB2基因的功能拷貝，該基因編碼 β-2 整合素成分CD18，這是一種促進(jìn)白細胞粘附并使其從血管外滲以對抗感染的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。
Rocket在美國擁有FDA再生醫學(xué)高級療法（RMAT）、罕見(jiàn)兒科和快速通道資格，在歐盟擁有PRIME和先進(jìn)治療藥品（ATMP）資格，并在這兩個(gè)地區擁有孤兒藥資格。
嚴重白細胞粘附缺陷-I（LAD-I）是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳兒科疾病，由編碼β-2整合素成分CD18的ITGB2基因突變引起。CD18是一種關(guān)鍵蛋白，可促進(jìn)白細胞粘附和血管外滲以對抗感染。
因此，患有嚴重LAD-I的兒童通常在出生后立即受到影響。在嬰兒期，他們患有反復發(fā)作的危及生命的細菌和真菌感染，對抗生素反應不佳，需要經(jīng)常住院治療。在嬰兒期存活的兒童會(huì )經(jīng)歷反復的嚴重感染，包括肺炎、牙齦潰瘍、壞死性皮膚潰瘍和敗血癥。
如果沒(méi)有成功的骨髓移植，童年以后的存活率就很少見(jiàn)了。據估計，LAD-I將影響美國和歐洲的800至1,000人。目前唯一可能的治愈性治療方法是同種異體造血干細胞移植，這些兒童可能無(wú)法及時(shí)獲得，并且其本身具有很高的發(fā)病率和死亡率。重度LAD-I患者的醫療需求未得到滿(mǎn)足。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
