君實生物抗PD-1單抗新突破：獲批治療三陰性乳腺癌

熱門推薦：君實生物 , TNBC , 乳腺癌 ,

來源：藥渡

2024-06-27

長期以來，晚期三陰性乳腺癌領域一直缺乏有效的治療手段，此次新適應癥的獲批是又一次成功嘗試，為中國晚期三陰性乳腺癌患者帶來了新的希望。希望此次突破能夠推動更多前沿治療策略的臨床研究，期待未來為乳腺癌患者帶來更豐富、更有效的治療方案。

2024年6月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益®）聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結合型）用于經(jīng)充分驗證的檢測評估PD-L1陽性（CPS≥1）的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）的一線治療新適應癥上市申請于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

這是特瑞普利單抗在中國內(nèi)地獲批的第十項適應癥。此前，特瑞普利單抗已在中國獲批9項適應證，涵蓋黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鱗癌、非小細胞肺癌、腎癌、小細胞肺癌等適應癥。

本次新適應癥的獲批主要基于TORCHLIGHT研究（NCT04085276）的數(shù)據(jù)結果。TORCHLIGHT研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究，由中國臨床腫瘤學會（CSCO）副理事長兼秘書長、解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部江澤飛教授擔任主要研究者，在全國56家中心聯(lián)合開展。

2023年2月，獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC）在期中分析時判定TORCHLIGHT研究的主要終點達到方案預設的優(yōu)效界值，成為國內(nèi)首個在晚期TNBC免疫治療領域取得陽性結果的III期注冊研究。

2024年1月，國際頂尖醫(yī)學期刊《自然-醫(yī)學》（Nature Medicine，影響因子：82.9）發(fā)表了TORCHLIGHT研究期中分析數(shù)據(jù)。結果顯示：

·與單純化療（nab-P）相比，特瑞普利單抗聯(lián)合nab-P顯著延長PD-L1陽性人群的無進展生存期（PFS），疾病進展或死亡風險降低35%。盲態(tài)獨立中心評審委員會（BICR）評估的中位PFS分別為8.4 vs 5.6個月，中位PFS延長了2.8個月。

·在PD-L1陽性和意向性治療（ITT）人群中，均觀察到特瑞普利單抗聯(lián)合nab-P組有明顯的總生存期（OS）獲益趨勢。其中，PD-L1陽性人群的兩組中位OS分別為32.8 vs 19.5個月，ITT人群的兩組中位OS分別為33.1 vs 23.5個月。這意味著，不論是PD-L1陽性還是全人群，接受免疫治療的三陰性乳腺癌患者總生存期均超過32個月。

研究發(fā)現(xiàn)，首診為IV期或已復發(fā)轉(zhuǎn)移的TNBC患者，若其PD-L1表達為陽性（CPS值大于等于1），則在接受白蛋白結合型紫杉醇治療的同時，聯(lián)合使用特瑞普利單抗，能有效延長其PFS，OS也呈現(xiàn)出積極的改善態(tài)勢。特瑞普利單抗安全性數(shù)據(jù)與已知風險相符，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。

編者按：

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。