4月29日 ，信達生物制藥宣布奧雷巴替尼片（商品名：耐立克®）新適應癥自2023年11月獲批至今，已獲20個(gè)省81個(gè)城市106個(gè)項目的重特大疾病補充保險或惠民保報銷(xiāo)，其中在河北省、海南省、內蒙古自治區、無(wú)錫、湖州、深圳、煙臺等13個(gè)省級或者地市被納入惠民保特殊藥品目錄，大大減輕患者就醫負擔，提高用藥可及性。
目前，耐立克® 也已納入“好醫保-長(cháng)期醫療險”和“藍醫保-長(cháng)期醫療險”等百萬(wàn)醫療商業(yè)健康險特藥目錄；此外，在近日中國職工發(fā)展基金會(huì )發(fā)布的職工家庭防癌抗癌保障卡項目中，耐立克®已獲批的兩個(gè)適應癥全部納入該項目特藥目錄中，將為全國職工家庭患者減輕醫療負擔。
耐立克®是中國首 個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，為全球層面同類(lèi)最 佳（Best-in-class）原創(chuàng )新藥，對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果，由亞盛醫藥和信達生物共同負責在中國的商業(yè)化推廣。
2021年11月, 耐立克®首 個(gè)適應癥獲批，用于任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥、并伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）-慢性期（CP）或加速期（-AP）成年患者，打破了中國攜T315I突變CML患者長(cháng)期無(wú)藥可醫的困境；2023年1月，該適應癥獲納入國家醫保藥品目錄，藥物可及性和可負擔性大大提升。2023年11月，耐立克®新適應癥獲批，用于治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，使更廣泛的CML患者得以受益。
關(guān)于耐立克®
耐立克®是為口服第三代TKI，是中國首 個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物，對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。
2021年11月，國家藥品監督管理局（NMPA）通過(guò)優(yōu)先審評審批程序附條件批準耐立克®上市申請，用于治療任何TKI耐藥，并采用經(jīng)充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I 突變的CML慢性期（CP）或CML加速期（AP）的成年患者；目前，耐立克®的該適應癥已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》；2021年3月，該品種被藥品審評中心（CDE）納入突破性治療品種，用于治療一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP患者；2023年11月，NMPA通過(guò)優(yōu)先審評程序，批準該適應癥的上市申請。此外，耐立克®一線(xiàn)治療費城染色體陽(yáng)性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）關(guān)鍵注冊III期研究已完成首例患者給藥。在實(shí)體瘤領(lǐng)域，2023年6月，耐立克®獲CDE納入突破性治療品種，用于治療既往經(jīng)過(guò)一線(xiàn)治療的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者。
2021年7月，亞盛醫藥（6855.HK）與信達生物制藥集團（1801.HK）達成在中國市場(chǎng)就耐立克®共同開(kāi)發(fā)和共同商業(yè)化推廣的戰略合作。
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