2024年4月2日，杭州九源基因工程股份有限公司遞交了司美格魯肽注射液(商品名:吉優(yōu)泰)的上市申請并獲受理(受理號：CXSS2400032、CXSS2400033、CXSS2400034、CXSS2400035、CXSS2400036、CXSS2400037)，適應癥為用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。這是國內第一家申報上市的司美格魯肽生物類(lèi)似藥。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)
“代謝疾病”治療領(lǐng)域是九源基因新產(chǎn)品布局的重要方向。自2005年起，九源基因就開(kāi)始了胰高糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑類(lèi)藥物的研發(fā)，先后立項了艾塞那肽、利拉魯肽和司美格魯肽等系列產(chǎn)品。2016年，九源基因在國內第一家獲得利拉魯肽生物類(lèi)似藥臨床批文；隨后與華東醫藥合作，于2023年在國內第一家獲得生產(chǎn)批文。2021年，九源基因在國內第一家獲得司美格魯肽生物類(lèi)似藥臨床默示許可，2023年率先完成臨床III期研究，此次又在國內第一家提交司美格魯肽生物類(lèi)似藥用于2型糖尿病適應癥的上市申請。
未來(lái)九源基因將繼續加強司美格魯肽的研發(fā)力度，開(kāi)展減重等其他適應癥的臨床開(kāi)發(fā)，爭取早日將司美格魯肽生物類(lèi)似藥帶給國內眾多需要的患者。同時(shí)，公司也將積極開(kāi)展海外注冊申報，推動(dòng)開(kāi)發(fā)國際市場(chǎng)，為全球患者提供更多治療選擇。
關(guān)于司美格魯肽
司美格魯肽是一款新型長(cháng)效胰高糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑藥物，與人GLP-1的序列同源性為94%，臨床主要用于改善2型糖尿病(T2DM)的血糖控制和肥胖或體重超重患者的治療。
司美格魯肽通過(guò)氨基酸的替換和脂肪酸側鏈添加等結構修飾，實(shí)現每周一次注射，提高患者用藥的便利性和依從性。基于司美格魯肽的作用機制和臨床表現，司美格魯肽不僅可有效控制血糖水平和減輕體重，同時(shí)還具有心血管獲益。截至目前，司美格魯肽已經(jīng)在全球開(kāi)展了20多種適應癥的臨床研究，包括糖尿病、肥胖、MASH、阿爾茲海默癥和心血管疾病等；已經(jīng)進(jìn)行了近400項臨床試驗，以滿(mǎn)足不同疾病領(lǐng)域的需求。
根據CIC，在全球范圍內，司美格魯肽的市場(chǎng)規模已由2018年的3億 美元增加至2022年的109億美元，年復合增長(cháng)率為156.6%，預計2032年將達到652億美元，年復合增長(cháng)率為19.6%，使其成為2022年全球十大最暢銷(xiāo)藥品（以通用名記）之一，并有可能于2023年成為全球三大最暢銷(xiāo)藥物。
司美格魯肽的中國市場(chǎng)潛力同樣巨大。據CIC，中國的司美格魯肽市場(chǎng)規模預計將由2022年的25億元增加至2032年的439億元，年復合增長(cháng)率高達33.0%。其中用于治療T2DM（即2型糖尿病）的市場(chǎng)規模預計將由2022年的25億元增加至2032年的231億元。
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