在捷克布拉格舉辦的2024年歐洲肺癌大會(huì )（ELCC）公布了由同濟大學(xué)附屬東方醫院周彩存教授牽頭開(kāi)展的“卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和紫杉醇對比安慰劑聯(lián)合化療一線(xiàn)治療驅動(dòng)基因陰性晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的隨機、開(kāi)放、多中心、III期臨床試驗（CameL-sq研究）”的4年長(cháng)期隨訪(fǎng)結果1。
最新生存數據顯示：卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期驅動(dòng)基因陰性鱗狀非小細胞肺癌4年總生存（OS）率為33.9%，較化療組（14.3%）提升了近20%。這也意味著(zhù)，CameL-sq研究中卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組中有超過(guò)1/3的晚期肺鱗癌患者生存期突破4年，為更多患者帶來(lái)長(cháng)生存的希望。
CameL-sq研究4年長(cháng)期隨訪(fǎng)結果亮相2024 ELCC
圖片來(lái)源：恒瑞醫藥官微
研究背景
卡瑞利珠單抗是一種人源化IgG4單克隆抗體，對PD-1具有高親和力，已證明在多種晚期實(shí)體腫瘤（包括NSCLC）治療研究中具有生存獲益2-4。在III期CameL-sq試驗（NCT03668496）中，卡瑞利珠單抗+化療（chemo）作為一線(xiàn)治療可顯著(zhù)延長(cháng)晚期鱗狀NSCLC患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）1。本次大會(huì )報道了CameL-sq研究的4年隨訪(fǎng)結果。
研究方法
既往未接受治療的晚期鱗狀NSCLC患者按1:1隨機分組接受卡瑞利珠單抗（200mg）聯(lián)合卡鉑和紫杉醇或安慰劑加卡鉑（AUC 5）和紫杉醇（175mg/m2）Q3W治療，共4-6個(gè)周期，隨后接受卡瑞利珠單抗或安慰劑維持治療。安慰劑組的患者在疾病進(jìn)展后允許交叉至卡瑞利珠單抗組治療。
研究設計
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研究結果
389例患者隨機接受治療（卡瑞利珠單抗+化療，n=193；安慰劑+化療，n=196），截至2023年12月15日，中位隨訪(fǎng)時(shí)間為53.5個(gè)月（范圍47.5-61.0）。卡瑞利珠單抗+化療組對比安慰劑+化療組的中位OS顯著(zhù)延長(cháng)（27.4個(gè)月vs.15.5個(gè)月；HR=0.56，95% CI：0.45-0.72）。與安慰劑+化療組比，卡瑞利珠單抗+化療組的2年、3年和4年的OS獲益率穩健，均提升約20%。
OS的Kaplan-Meier生存曲線(xiàn)
圖片來(lái)源：恒瑞醫藥官微
安慰劑+化療組中共有109例（交叉率55.6%）患者在進(jìn)展后交叉接受了免疫治療，其中97例交叉接受卡瑞利珠單抗治療；經(jīng)等級結構保留失效時(shí)間模型（RPSFT）模型校正交叉效應后進(jìn)一步證實(shí)了卡瑞利珠單抗+化療的OS獲益（HR=0.35，95% CI：0.27-0.47）。
經(jīng)RPSFT校正后的OS的Kaplan-Meier生存曲線(xiàn)
圖片來(lái)源：恒瑞醫藥官微
無(wú)論基線(xiàn)人口統計學(xué)和臨床特征如何，卡瑞利珠單抗+化療組對比安慰劑+化療組的OS獲益都是顯而易見(jiàn)的。
OS的亞組分析森林圖
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PD-L1 TPS＜1%亞組的患者中位OS為19.8個(gè)月vs.14.4個(gè)月（HR=0.62，95% CI：0.45-0.86），4年OS率為24.6%vs.7.4%。這意味著(zhù)即使對于PD-L1表達陰性的晚期肺鱗癌患者，采用卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療相較化療，4年生存率提升了3倍以上。PD-L1 TPS 1%≤-＜50%亞組的4年OS率為34.7%vs.10.5%。PD-L1 TPS≥50%亞組的4年OS率為57.5% vs.35%，均較對照組有顯著(zhù)的提升。沒(méi)有發(fā)現新的安全信號。
根據PD-L1表達情況分類(lèi)的OS的Kaplan-Meier生存曲線(xiàn)
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研究者評估的PFS的Kaplan-Meier生存曲線(xiàn)
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研究結論
長(cháng)期隨訪(fǎng)后，卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療繼續顯示有臨床意義的生存獲益和可控的毒性。CameL-sq研究中，接受卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療治療的患者較單純化療的患者而言，4年OS率高出近20%，進(jìn)一步支持該方案作為晚期鱗狀NSCLC的一線(xiàn)標準治療。
歐洲肺癌大會(huì )（ELCC）是肺癌領(lǐng)域最受關(guān)注的學(xué)術(shù)會(huì )議之一。本次大會(huì )，恒瑞醫藥共有PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗、PD-L1抑制劑阿得貝利單抗、多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑法米替尼等3款創(chuàng )新藥的5項研究入選。其中在已亮相的CameL研究中，卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期驅動(dòng)基因陰性非鱗非小細胞肺癌的5年總生存（OS）率達31.2%（化療組19.3%），意味著(zhù)該組中有近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年。
五年生存率是臨床評估癌癥臨床治愈的重要指標，《健康中國行動(dòng)—癌癥防治行動(dòng)實(shí)施方案》中將提升“五年生存率”作為癌癥防治工作的主要目標。作為創(chuàng )新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫藥已獲批上市的16款1類(lèi)創(chuàng )新藥中，抗腫瘤創(chuàng )新藥占比過(guò)半。未來(lái)，公司將持續進(jìn)行探索創(chuàng )新，力爭研發(fā)出更多的新藥好藥，為癌癥創(chuàng )新治療做出積極貢獻，助力健康中國、造福全球患者。
參考文獻：
1. Caicun Zhou, et al. 2024 ELCC Abstract 62.
2. Ren S, et al. J Thorac Oncol. 2022 Apr;17(4):544-557.
3. Zhou C, et al. Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):305-314.
4. Zhou C, et al. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639.
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