2月24日，科倫博泰與默沙東就合作的核心產(chǎn)品SKB264(MK-2870)開(kāi)展的NSCLC及EC的臨床試驗已觸發(fā)相關(guān)臨床里程碑付款，總金額為75.0百萬(wàn)美元。科倫博泰已收到默沙東的部分付款，并預計在不久的將來(lái)收到余下款項。
合作最新進(jìn)展進(jìn)展
2022年5月，科倫博泰授予默沙東在大中華區以外的所有地區開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化SKB264 (MK-2870)的獨家權利。
默沙東宣布其已啟動(dòng)三項關(guān)鍵 3 期臨床試驗，評估 SKB264(MK-2870)作為單藥用于治療既往接受過(guò)治療的具有表皮生長(cháng) 因子受體(EGFR)突變或其他基因組改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，作為單藥用于治療既往接受含鉑化療及免疫治療的子宮內膜癌(EC)，以及與帕博利珠單抗聯(lián)合用于程序性死亡配體1(PD-L1)表達大于或等于50%的轉移性NSCLC。
根據默沙東書(shū)面確認，NSCLC及EC的臨床試驗已觸發(fā)相關(guān)臨床里程碑付款，總金額為75.0百萬(wàn)美元。公司已收到默沙東的部分付款，并預計在不久的將來(lái)收到余下款項。
關(guān)于SKB264（MK-2870,商品名：佳泰萊）
SKB264是由科倫博泰生物享譽(yù)國際的ADC研發(fā)平臺—OptiDC研發(fā)的具有代表性的靶向TROP2的創(chuàng )新ADC，由具有高親和力和靶向性的人源化抗TROP2單抗，通過(guò)穩定性經(jīng)過(guò)優(yōu)化的CL2A連接子與自研毒素小分子T030(拓撲異構酶Ⅰ抑制劑)結合而成，藥物抗體比(DAR)平均高達7.4。SKB264的穩定性通過(guò)兩個(gè)方面得到了提升，使更多ADC能到達腫瘤細胞。一方面，連接子的抗體端使用甲磺酰基嘧啶連接頭，可與抗體不可逆偶聯(lián)，另一方面，T030含有甲基砜結構，可與連接子的毒素端穩定結合。SKB264的連接子兼具腫瘤細胞外pH敏感裂解和腫瘤細胞內酶切裂解，可以高效釋放毒素小分子，發(fā)揮抗腫瘤作用。T030活性與DXd相當，并具有旁觀(guān)者效應。綜上，SKB264具有三重抗腫瘤作用，首先，對pH敏感的連接子在酸性腫瘤微環(huán)境即可裂解釋放T030。其次，SKB264被內吞進(jìn)腫瘤細胞后通過(guò)酶切裂解釋放T030。最后，T030還能透出細胞膜發(fā)揮“旁觀(guān)者效應”殺傷周?chē)[瘤細胞。良好穩定性，高親和力抗體、高DAR值、高活性毒素，三重抗腫瘤作用，成為SKB264強效抗腫瘤的基石，這也在臨床研究中得到了初步證實(shí)。
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