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CPHI制藥在線 資訊 2019中國醫(yī)藥關(guān)鍵詞:醫(yī)保談判 集采擴(kuò)面 DRG付費 中國版突破性療法

2019中國醫(yī)藥關(guān)鍵詞:醫(yī)保談判 集采擴(kuò)面 DRG付費 中國版突破性療法

作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-12-26
創(chuàng)新藥和生物類似藥中國快速上市+可及的背后是國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)升級,審評審批改革深入推進(jìn),一致性評價、集中采購工作的落實。本文的著眼點在于熱點政策和新的趨勢,同時文末附上了2019年獲批上市的創(chuàng)新藥 (化學(xué)藥物+生物制品)。

       2019年12月09日,隨著阿斯利康重磅藥物英飛凡 (度伐利尤單抗) 中國獲批上市,適應(yīng)癥III期非小細(xì)胞肺癌輔助治療,中國首個PD-L1單抗如期而至,英飛凡也成為國內(nèi)獲批的第40個創(chuàng)新藥!《2019中國醫(yī)藥關(guān)鍵詞:創(chuàng)新藥預(yù)計超40款 生物類似藥時代開啟

       截至目前,隨著法布贊 (阿加糖酶β) 獲批用于法布瑞氏癥,阿斯利康三聯(lián)復(fù)方布地格福獲批COPD,中國已有46款創(chuàng)新藥獲批上市,同時替雷利珠單抗、烏美溴銨、阿利珠單抗、瑞馬唑侖、尼拉帕利均已經(jīng)啟動行政審批,很快將會獲批;除了創(chuàng)新藥外,利妥昔單抗生物首個類似藥漢利康,阿達(dá)木單抗首個生物類似藥格樂立,貝伐珠單抗首個生物類似藥安可達(dá)先后國內(nèi)獲批上市!中國生物類似藥時代正式開啟!

       創(chuàng)新藥和生物類似藥中國快速上市+可及的背后是國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)升級,審評審批改革深入推進(jìn),一致性評價、集中采購工作的落實。本文的著眼點在于熱點政策和新的趨勢,同時文末附上了2019年獲批上市的創(chuàng)新藥 (化學(xué)藥物+生物制品)。

       一.醫(yī)保談判和集中采購:力求解決藥品可及的最后一步

       創(chuàng)新藥審評審批制度的改革,加速重磅創(chuàng)新藥上市進(jìn)程,這只是創(chuàng)新藥物中國可及的第一步;醫(yī)保談判和集中采購則是為了解決藥物真正可及的最后一步,改善中國患者的支付能力。

       毫無疑問,仿制藥集中采購和創(chuàng)新藥醫(yī)保談判成績斐然!

       降價是唯一主旋律!

       醫(yī)保談判:2017-2019,3次談判,價格降幅驚人

       最新一次醫(yī)保談判,2019年11月正式結(jié)束,此次談判除抗癌藥物外,14個慢性病(含糖尿病、乙肝、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等)用藥令人關(guān)注。談判成功的品種中,新增的70個藥品,價格平均下降60.7%;續(xù)約的27個藥品,價格平均下降26.4%

       談判后,慢性丙肝治療的市場格局劇變,中國丙肝治療一舉進(jìn)入DAA全口服治療時代,中國丙肝負(fù)擔(dān)在未來2年將會明顯降低。對于未納入醫(yī)保的丙肝治療藥物,未來已經(jīng)幾乎不再有市場?!?u>醫(yī)保!醫(yī)保!醫(yī)保!進(jìn)醫(yī)保便保銷量?》《一手抓審評 一手保支付:重磅創(chuàng)新藥正在變得真正可及

       仿制藥:集中采購給中國仿制藥市場帶來革命性變化

       2018年起,隨著仿制藥一致性評價的推進(jìn),國家集中采購方案逐步推出,11月《國家組織藥品集中采購試點方案》,12月確定了4+7城市以及31個集采品種,12月完成第一批集采;

       2019年09月集采擴(kuò)圍,新一輪中標(biāo)結(jié)果公布;

       2019年12月06日,業(yè)內(nèi)流出,新一輪帶量采購要來了。

       仿制藥市場變了!《創(chuàng)新藥與仿制藥雙面夾擊下的中國仿制藥產(chǎn)業(yè)

       二.DRG付費方案

       2019年10月24日,國家醫(yī)保局日前印發(fā)通知 (http://www.nhsa.gov.cn/art/2019/10/24/art_37_1878.html),發(fā)布疾病診斷相關(guān)分組(DRG)付費國家試點技術(shù)規(guī)范和分組方案,DRG付費國家試點邁出關(guān)鍵性一步。

DRG付費方案

       新華社

       DRG付費后,藥品競爭格局肯定會變化,不合理用藥的比例將會有所降低,有利于整體衛(wèi)生資源的綜合配置。

       三.中國突破性療法即將來到

       2019年11月08日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布多個重磅政策,《突破性治療藥物工作程序》和《優(yōu)先審評審批工作程序》,激動人心,其中《突破性治療藥物工作程序》更是讓人關(guān)注。

       未來,中國國內(nèi)審評審批將會有多個加速途徑,如突破性療法、優(yōu)先審評、臨床急需境外新藥、有條件批準(zhǔn)等,毫無疑問,國家藥品監(jiān)督管理局希望更早期的介入重磅創(chuàng)新藥物的開發(fā),從而更為積極的加速藥物上市進(jìn)程!參考《突破性療法標(biāo)簽已經(jīng)成為藥物獲批風(fēng)向標(biāo):獲批概率高達(dá)45%》。

       不僅要加快藥物中國上市進(jìn)程,而且也要改善患者支付能力,只有這兩個方面同時提高,重磅創(chuàng)新藥才做了中國真正可及?。?!

       附:2019年國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥

2019年國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥

2019年國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥

 

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!

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