就在一周前，筆者剛剛預測百奧泰即將拿下阿達木單抗首仿，文章一出引發(fā)熱烈關(guān)注，《爆！百奧泰即將拿下阿達木單抗首仿》。而11月6日，百奧泰的阿達木單抗（受理號：CXSS1800018）上市申請已經(jīng)處于"審批完畢－待制證 "狀態(tài)，獲批上市。
（資料來(lái)源：NMPA官網(wǎng)）
此前百奧泰因為零營(yíng)收闖關(guān)科創(chuàng )板引起外界討論，此次順利拿下阿達木單抗首仿，絕對是上市前夕的一個(gè)重磅消息。
全球藥王年銷(xiāo)售205億美元，在中國獲批3個(gè)適應癥
TNF-ɑ（TumorNecrosisfactor-ɑ，腫瘤壞死因子）是一種已知的促炎癥細胞因子，其主要功能是調節免疫細胞。TNF-ɑ受體可以向細胞內傳導生存和死亡的信號，對于免疫反應的調控發(fā)揮重要作用。
原研阿達木單抗（商品名：修美樂(lè )）是艾伯維的抗TNF-ɑ全人源抗體，于2002年在美國獲批上市，十余年來(lái)陸續獲批包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、強直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病、克羅恩病、幼年特發(fā)性關(guān)節炎和葡萄膜炎等10項適應癥。其年銷(xiāo)售額連續7年位于全球首位，2018年全球銷(xiāo)售收入達到205億美元，在自身免疫系統疾病的治療效果得到廣泛驗證。
原研阿達木單抗于2010年獲批在中國上市，目前獲批3個(gè)適應癥，即類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病。此外克羅恩病已完成臨床Ⅲ期試驗，且2019年5月，原研阿達木單抗被CDE納入《中國第二批臨床急需境外新藥名單》用于治療葡萄膜炎，該適應癥可按照《臨床繼續境外新藥審評審批工作程序》提交相關(guān)資料，直接提出上市申請，而且將享受到優(yōu)先審評審批的待遇。
2018年，原研藥在中國的中位中標價(jià)為7,586元/支（40mg/0.8ml），按藥品說(shuō)明書(shū)使用，一年的患者費用接近20萬(wàn)元，高昂費用限制了廣大病患的可及性。目前，原研在中國尚未進(jìn)入國家醫保藥品目錄，僅在少量地區進(jìn)入重特大疾病醫療保險藥品目錄，如《成都市重特大疾病醫療保險藥品目錄》、《深圳市重特大疾病補充醫療保險藥品目錄》、《青島市補充醫療保險特殊藥品和特殊醫用耗材及精準診療項目目錄》等。
2030年中國阿達木單抗生物類(lèi)似藥市場(chǎng)規模或可達115億元
根據弗若斯特沙利文報告，中國阿達木單抗生物類(lèi)似藥市場(chǎng)預計于2023年增至47億人民幣，并預計于2030年達到115億人民幣規模。
2020-2030年中國阿達木單抗生物類(lèi)似藥市場(chǎng)規模
（資料來(lái)源：百奧泰招股書(shū)、Frost&Sullivan）
百奧泰、海正藥業(yè)、信達生物、復宏漢霖4家提交上市申請
原研阿達木單抗的抗體序列專(zhuān)利于2017年在中國到期，原研藥價(jià)格昂貴，對于很多需要長(cháng)期用藥的自身免疫系統疾病患者的家庭難以負擔。根據CDE數據，截至2019年5月，中國已經(jīng)有15家公司開(kāi)展阿達木單抗生物類(lèi)似藥的臨床試驗。
其中，百奧泰率先提交上市申請，并于2018年11月被納入優(yōu)先審評。
（資料來(lái)源：CDE）
此后海正藥業(yè)、信達生物、復宏漢霖也陸續提交上市申請，君實(shí)生物、通化東寶和神州細胞的阿達木單抗生物類(lèi)似藥已進(jìn)入臨床III期。
中國遞交NDA申請和進(jìn)入臨床III期的阿達木單抗生物類(lèi)似藥
（資料來(lái)源：百奧泰招股書(shū)）
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作者簡(jiǎn)介：菜菜，上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士，曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所，現為藥監系統從業(yè)人員，擅長(cháng)解讀行業(yè)法規、藥研動(dòng)態(tài)等。
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