2025年9月23日，因美納公司將與多家全球制藥公司合作，開(kāi)發(fā)基于TruSight? Oncology（TSO）Comprehensive基因組檢測(cè)的伴隨診斷檢測(cè)。泛癌種（tumor-agnostic）伴隨診斷應(yīng)用的持續(xù)擴(kuò)展，凸顯了因美納致力于通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化、可在全球范圍內(nèi)采用的檢測(cè)方案，提升患者對(duì)精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)療的可及。新的伴隨診斷合作將聚焦于KRAS基因變異，該變異已知會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞失控生長(zhǎng)，從而引發(fā)癌癥。
基因組分析結(jié)合伴隨診斷檢測(cè)，助力患者匹配精準(zhǔn)治療
基于TSO Comprehensive的伴隨診斷檢測(cè)，能夠幫助臨床醫(yī)生根據(jù)癌癥的基因突變，將患者與已獲批準(zhǔn)的靶向療法進(jìn)行匹配。TSO Comprehensive通過(guò)生成分子腫瘤特征圖譜，識(shí)別驅(qū)動(dòng)癌癥生長(zhǎng)的基因突變。針對(duì)這些潛在突變，臨床醫(yī)生使用伴隨診斷檢測(cè)確認(rèn)患者是否符合接受靶向治療或參與臨床試驗(yàn)的條件。
KRAS是癌癥中最常見(jiàn)的突變癌基因之一，驅(qū)動(dòng)腫瘤增殖、生存和進(jìn)展。鑒于其在細(xì)胞轉(zhuǎn)化中的重要性，既往研究表明，識(shí)別KRAS變異對(duì)于正確選擇治療方案和改善患者預(yù)后至關(guān)重要。
基因組學(xué)推動(dòng)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)新進(jìn)展
盡管靶向KRAS歷來(lái)存在挑戰(zhàn)，近期利用基因組學(xué)檢測(cè)KRAS變異的進(jìn)展已在多種癌癥類型中成功驗(yàn)證。其中包括傳統(tǒng)治療難度極高的疾病，如胰腺導(dǎo)管腺癌，為改善預(yù)后評(píng)估和治療決策帶來(lái)了新機(jī)遇。對(duì)KRAS的基因組學(xué)洞察不僅加深了我們對(duì)KRAS驅(qū)動(dòng)的腫瘤生物學(xué)的理解，也為制定更個(gè)體化的治療策略奠定了基礎(chǔ)。
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