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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州「皮下替雷利珠單抗」啟動(dòng)國(guó)內(nèi)首個(gè) Ⅲ 期臨床

百濟(jì)神州「皮下替雷利珠單抗」啟動(dòng)國(guó)內(nèi)首個(gè) Ⅲ 期臨床

來(lái)源:抗體圈
  2025-08-20
8 月 13 日,藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)顯示,百濟(jì)神州啟動(dòng)了 PD-1 抑制劑替雷利珠單抗皮下注射的 Ⅲ 期臨床,適應(yīng)癥為聯(lián)合化療作為局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者一線治療。

       8 月 13 日,藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)顯示,百濟(jì)神州啟動(dòng)了 PD-1 抑制劑替雷利珠單抗皮下注射的 Ⅲ 期臨床,適應(yīng)癥為聯(lián)合化療作為局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者一線治療。

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)

       截圖來(lái)源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)

       這是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放性、國(guó)際多中心 Ⅲ 期臨床研究(CTR20253206),旨在評(píng)估替雷利珠單抗皮下注射聯(lián)合化療對(duì)比靜脈輸注聯(lián)合化療作為局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者一線治療的效果。研究的主要目的是證明替雷利珠單抗皮下注射給藥相較于靜脈輸注給藥的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)具有非劣效性。該研究計(jì)劃國(guó)際入組 351 例患者,國(guó)內(nèi)入組 112 例患者。

       替雷利珠單是百濟(jì)神州的核心產(chǎn)品,目前已在全球 47 個(gè)市場(chǎng)獲批。自 2019 年上市至今,替雷利珠單抗已覆蓋尿路上皮癌、非小細(xì)胞肺癌等重點(diǎn)癌種,惠及全球百萬(wàn)患者。2025 上半年,替雷利珠單抗創(chuàng)造了 26.43 億元的銷售額 ,同比增長(zhǎng) 20.6%。

       皮下注射劑型已成為 PD-1/PD-L1 抑制劑競(jìng)技的新戰(zhàn)場(chǎng)。根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù),全球已有三款皮下注射 PD-1/L1 獲批上市,分別為:思路迪/康寧杰瑞/先聲的恩沃利單抗(PD-L1)、羅氏的阿替利珠單抗(PD-L1)、BMS 的納武利尤單抗(PD-1)。

       此外,默沙東的皮下注射 K 藥已在美國(guó)和中國(guó)報(bào)上市,預(yù)計(jì)今年 9 月將在美國(guó)獲批。君實(shí)的皮下注射特瑞普利單抗(PD-1)、輝瑞的皮下注射 Sasanlimab(PD-1)、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗皮下注射劑型(PD-1)已進(jìn)入 Ⅲ 期階段。

       全球皮下 PD-1/PD-L1 研究進(jìn)度概覽圖

全球皮下 PD-1/PD-L1 研究進(jìn)度概覽圖

       截圖來(lái)自:Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)

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