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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)藥健聞 罕見病治療突破:阿司福酶α注射液獲批大灣區(qū)

罕見病治療突破:阿司福酶α注射液獲批大灣區(qū)

熱門推薦: 罕見病 注射液 佝僂病
作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2024-08-22
8月21日,阿斯利康中國宣布,依托 "港澳藥械通"政策,其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq已獲廣東省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),正式引進大灣區(qū)藥械通指定醫(yī)療機構(gòu),用于作為嬰兒期發(fā)病的低磷酸酯酶癥(hypophosphatasia, HPP)患者的長期酶替代療法,以治療該疾病的骨骼表現(xiàn)。

       8月21日,阿斯利康中國宣布,依托 "港澳藥械通"政策,其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq(通用名:阿司福酶α注射液 / asfotase alfa)已獲廣東省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),正式引進大灣區(qū)藥械通指定醫(yī)療機構(gòu),用于作為嬰兒期發(fā)病的低磷酸酯酶癥(hypophosphatasia, HPP)患者的長期酶替代療法,以治療該疾病的骨骼表現(xiàn)。此次大灣區(qū)先行獲批認可了該藥的臨床應(yīng)用先進性,內(nèi)地患兒將無需出境便可在大灣區(qū)藥械通指定醫(yī)療機構(gòu)使用該藥,緩解了中國患者亟需用藥的難題。

阿斯利康

       作為全球 且唯一獲批用于治療低磷酸酯酶癥的酶替代療法,阿司福酶α注射液中的活性物質(zhì)可以替代患者體內(nèi)缺少的堿性磷酸酶,并作為長期酶替代治療控制患者癥狀。針對圍產(chǎn)期、嬰兒期或幼兒期發(fā)病低磷酸酯酶癥的患者的四項前瞻性的開放標(biāo)簽臨床試驗,評估并證實了阿司福酶α注射液的臨床療效和安全性。經(jīng)該藥治療的圍產(chǎn)期/嬰兒期發(fā)病的低磷酸酯酶癥患者(37名)與歷史對照的低磷酸酯酶癥患者(48名)的總生存率對比的Kaplan-Meier分析發(fā)現(xiàn),阿司福酶α注射液可明顯改善患者生存率。研究顯示,經(jīng)阿司福酶α注射液治療的患者1歲時生存率為95%,歷史對照組患者生存率為42%;經(jīng)阿司福酶α注射液治療患者3.5歲時生存率為86%,歷史對照組患者生存率為27%;經(jīng)阿司福酶α注射液患者5歲時生存率為82%,而歷史對照組患者生存率為27%。對于嬰幼兒,阿司福酶α注射液有助于逆轉(zhuǎn)礦質(zhì)過少的癥狀。在兒童患者中,阿司福酶α注射液可幫助患者實現(xiàn)低磷酸酯酶癥相關(guān)佝僂病的完全或?qū)嵸|(zhì)性治愈。

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