專家采訪：上海淦堃生物醫(yī)藥技術工作室總經理譚宏宇

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來源：CPHI制藥在線

2024-07-16

CPHI & PMEC China2024展會現場，制藥在線很榮幸采訪到上海淦堃生物醫(yī)藥技術工作室總經理譚宏宇，探討如下話題。

制藥在線專家訪談

2024年6月19日-21日，由Informa Markets、中國醫(yī)藥保健品進出口商會主辦、上海博華國際展覽有限公司協辦的“第二十二屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2024）攜手“第十七屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展”（PMEC China 2024）在上海新國際博覽中心隆重舉行。制藥在線作為CPHI & PMEC China 展會官方線上服務平臺深度參與了這場制藥工業(yè)盛會。我們以“新藥出海”為主題，獨家采訪了二十位制藥行業(yè)資深專家。通過專家們多元化的視角與深刻的見解，我們共同展望出海藍圖，探尋制藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展方向，為中國制藥的國際化征程推波助瀾。

本次展會，制藥在線很榮幸采訪到上海淦堃生物醫(yī)藥技術工作室總經理譚宏宇，探討如下話題：

1、您認為當前CRO行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是什么？制藥企業(yè)可以如何應對？

2、信息化時代，如何利用AI、大數據等先進技術提升服務質量和效率？

3、智能制造與數字化如何幫助制藥企業(yè)降本增效？

4、智能制造與數字化轉型在企業(yè)中推行的過程中容易遇到哪些問題？如何克服阻礙？

專家簡介：

上海淦堃生物醫(yī)藥技術工作室總經理譚宏宇

譚宏宇

上海淦堃生物醫(yī)藥技術工作室總經理

上海淦堃生物醫(yī)藥技術工作室創(chuàng)始人，國內資深藥品GMP專家，原CFDA骨干檢查員；從事藥品生產監(jiān)管工作15年，熟悉藥事管理的法律法規(guī)及各類藥品生產質量風險評估與管控工作，具有豐富的藥品檢查與危機事件處置經驗?，F擔任多家藥品研發(fā)、生產企業(yè)及行業(yè)培訓與咨詢平臺顧問；堅守為行業(yè)服務的理念，指導過多家中藥、化藥、生物制品企業(yè)的廠房設計、技術轉移與質量體系構建項目。以國內外最新法規(guī)為依托，以防控具體產品風險為核心，從行業(yè)和企業(yè)的實際情況出發(fā)指導企業(yè)開展研發(fā)、技術轉移和商業(yè)化生產的質量管理工作。