諾華高管跳槽輝瑞擔任腫瘤業(yè)務(wù)商業(yè)化負責人；賽諾菲巨資投德國升級胰島素工廠(chǎng)；骨科巨頭Zimvie考慮出售其全部業(yè)務(wù) | 日報

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作者：健聞君來(lái)源：醫藥健聞

2024-07-02

諾華高管跳槽輝瑞擔任腫瘤業(yè)務(wù)商業(yè)化負責人；賽諾菲巨資投德國升級胰島素工廠(chǎng)；骨科巨頭Zimvie考慮出售其全部業(yè)務(wù)

企業(yè)動(dòng)態(tài)

賽諾菲據悉計劃向德國工廠(chǎng)投資13億至15億歐元。法國制藥商賽諾菲(Sanofi)即將決定在德國法蘭克福的一個(gè)大型生產(chǎn)基地投資13億至15億歐元，生產(chǎn)胰島素品牌Lantus。賽諾菲在最初考慮將Lantus的生產(chǎn)轉移到法國后改變了主意，該公司現在接近于承諾對法蘭克福赫斯特地區的德國工廠(chǎng)進(jìn)行升級。

武田計劃在馬薩諸塞州再裁員220人。一個(gè)月前，這家總部位于日本的制藥巨頭表示將在該州裁員641人。武田發(fā)言人在一份電子郵件聲明中表示，該公司正在優(yōu)先考慮三個(gè)主要領(lǐng)域：“提高組織敏捷性，改善采購節省，以及加強我們在整個(gè)武田利用數據、數字和技術(shù)的方式。與一些制藥同行一樣，武田正在經(jīng)歷廣泛的重組，包括產(chǎn)品線(xiàn)調整和員工變動(dòng)。武田最近關(guān)閉了圣地亞哥的一個(gè)研究中心。今年5月，武田稱(chēng)預計一次性重組成本為8.98億美元。

全球骨科巨頭Zimvie正考慮戰略發(fā)展方案，包括出售其全部業(yè)務(wù)。Zimvie作為全球性的牙科及脊柱業(yè)務(wù)巨頭，在上個(gè)月選擇了將其核心業(yè)務(wù)之一的脊柱業(yè)務(wù)出售，成為一家單純的牙科企業(yè)。2023年3月拆分后的ZimVie宣布，受中國脊柱國采影響，計劃將旗下脊柱業(yè)務(wù)完全撤出中國市場(chǎng)。此外，種植牙集采之下，其在華牙科業(yè)務(wù)也有待進(jìn)一步評估。

輝瑞公司聘請了一位新的腫瘤學(xué)商業(yè)化負責人，以幫助該公司實(shí)現到2030年銷(xiāo)售8種重磅藥物的目標。在輝瑞公司工作了15年之后，現任輝瑞腫瘤部門(mén)商業(yè)總裁Suneet Varma決定退休。接替Varma職位的將是Tina Deignan博士，她最近擔任諾華美國腫瘤業(yè)務(wù)高級副總裁。Deignan博士還曾在百時(shí)美施貴寶工作了15年，其中大部分時(shí)間在該公司的腫瘤部門(mén)工作。Deignan將于今年秋天正式上任，而Varma將在輝瑞工作到2025年初，以確保平穩過(guò)渡。

英國連鎖藥店博姿(Boots)的負責人Sebastian James即將離職；該公司的母公司沃博聯(lián)(Walgreens Boots Alliance)正面臨困境。James將于11月卸任Boots董事總經(jīng)理一職，此前出售該公司或將其股票公開(kāi)上市的計劃已陷入僵局。與其他藥店一樣，沃博聯(lián)也面臨著(zhù)處方藥收入減少的問(wèn)題，而處方藥一直是銷(xiāo)售的主要驅動(dòng)力。

Aerovate Therapeutics計劃在其主要資產(chǎn)在中期試驗失敗兩周后解雇幾乎所有員工。該公司在提交給美國證券交易委員會(huì )(SEC)的一份文件中披露了裁員的消息，稱(chēng)39名員工(約占公司員工總數的78%)已被告知他們將被解雇。Aerovate將裁員描述為“第一波”，并表示預計“幾乎所有員工將在未來(lái)幾個(gè)月內被解雇”。該公司的肺動(dòng)脈高壓(PAH)療法的2b期試驗失敗引發(fā)了人們對該公司未來(lái)的質(zhì)疑。

美諾醫療集團宣布獲得來(lái)自專(zhuān)注于全球供應鏈投資的Novo Tellus的重大投資。此次合作旨在擴大全球生產(chǎn)、加強研發(fā)并提升產(chǎn)品質(zhì)量，以更好地服務(wù)全球客戶(hù)。美諾醫療與Novo Tellus曾在2011至2017年間合作并實(shí)現顯著(zhù)增長(cháng)，此次再度攜手預計將進(jìn)一步推動(dòng)公司成為下一代全球醫療用品供應商。該投資由Novo Tellus基金全額出資。

產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

Valneva寨卡病毒疫苗獲歐盟授權使用。歐洲委員會(huì )表示，在成員國一致支持下，授權使用寨卡病毒疫苗。這一授權覆蓋了單劑Ixchiq疫苗的使用，適用于年滿(mǎn)18歲的成年人。經(jīng)過(guò)對疫苗的免疫原性和安全性評估后，Ixchiq疫苗得到了歐洲藥品管理局的支持。公司的Ixchiq是該聯(lián)盟中針對蚊媒病毒疾病的首個(gè)成人疫苗。

英國政府已經(jīng)選擇輝瑞公司在未來(lái)兩年內提供500萬(wàn)劑RSV疫苗。英國推出了RSV免疫計劃，并說(shuō)明了患者如何接種Abrysvo疫苗，這種疫苗預計將于8月初上市。

羅氏新一代抗體療法獲積極監管決定。羅氏宣布，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(huì )已對其新一代C5循環(huán)抗體Piasky(crovalimab，可伐利單抗)用以治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)采納了積極意見(jiàn)。CHMP建議PiaSky適用于未曾或已接受過(guò)C5抑制劑治療的成年和青少年(12歲及以上且體重不低于40公斤)。如果獲批，PiaSky將成為歐盟首個(gè)每月一次的皮下(SC)注射PNH療法，且患者在經(jīng)過(guò)充分培訓后可自行注射。

首個(gè)同種異體細胞療法獲美國FDA雙重認定。生物制藥公司Aurion Biotech宣布，美國食品與藥品管理局授予其同種異體細胞療法AURN001突破性療法認定和再生醫學(xué)先進(jìn)療法認定。AURN001是首個(gè)同時(shí)獲得FDA的BTD與RMAT認定的同種異體細胞療法，用于治療角膜內皮疾病繼發(fā)的角膜水腫。

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