賽諾菲子公司EuroAPI將出售兩個生產(chǎn)基地，裁員超過500人。隨著賽諾菲(Sanofi)推進其全面的四年效率計劃，EuroAPI新近公布的重組計劃的代價正成為人們關注的焦點。早在2月份，EuroAPI就公布了裁員計劃，該公司表示，計劃到2027年在所有職能部門裁員約550人。此外，EuroAPI表示，該藥物成分公司宣布將在該期限結束前出售其在意大利布林迪西和英國哈弗希爾的生產(chǎn)基地。
妙佑醫(yī)療國際(MayoClinic)在滬開設妙佑醫(yī)療國際代表處(上海)，旨在為患者及其家屬、轉診醫(yī)生、健康保險提供商和保險經(jīng)紀人提供幫助。該代表處位于上海和睦家醫(yī)院（靜安院區(qū)）內，是妙佑醫(yī)療國際在全球設立的眾多辦事處之一，致力于為有意與妙佑醫(yī)療國際聯(lián)系的相關人士提供溝通渠道。妙佑醫(yī)療國際曾被美國《新聞周刊》評為世界最佳醫(yī)院，并被《美國新聞與世界報道》評為全美排名第一的醫(yī)院。
SK Bioscience開始“全球化”推進，以2.44億美元收購合同制造商IDT Biologika的多數(shù)股權。SK以3390億韓元(2.44億美元)收購了IDT Biologika GmbH 60%的股份。這家擁有103年歷史的德國公司在疫苗生產(chǎn)方面排名世界前十，曾為Klocke集團所有，該集團由多家提供合同制造服務的公司合并而成。Klocke將保留IDT Biologika 40%的股份。這是SK自2021年以13.3億美元的規(guī)模上市以來的首次重大并購交易。
SINOVAC控股生物技術有限公司(SINOVAC科興)已完成對新藥企業(yè)興盟生物的投資。同時，興盟生物與蘇州工業(yè)園區(qū)就“興盟抗體研發(fā)制造基地”項目簽約。興盟生物專注于傳染病、惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的單克隆抗體藥物的開發(fā)。興盟生物自主研制的國內首個符合世界衛(wèi)生組織推薦的抗狂犬病雞尾酒單克隆抗體組合制劑澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗克瑞畢(此前研發(fā)代碼：SYN023)2024年6月，在中國國內上市，并將于近期向美國FDA遞交生物制品許可申請(BLA)(復方抗體)。公司另有多個在研產(chǎn)品也已處于臨床后期。
美敦力首席財務官離職。全球醫(yī)療保健技術領導者美敦力公司宣布，Karen Parkhill將辭去執(zhí)行副總裁兼首席財務官一職，接任惠普公司首席財務官一職。該公司正在評估內部和外部繼任人選。Parkhill 將繼續(xù)擔任首席財務官，直到8月2日離職，全球財務規(guī)劃和分析高級副總裁Gary Corona將在她離職后擔任臨時首席財務官。
太極集團董事長退休離任。太極集團公告，公司董事長李陽春因達法定退休年齡，已辭去公司第十屆董事會董事、董事長、董事會戰(zhàn)略委員會委員、董事會提名委員會委員等職務，辭任后不再擔任公司任何職務。
阿爾茨海默病新藥在宣武醫(yī)院開出首方。備受關注的治療阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗的國內首方6月26日晚在國家神經(jīng)疾病醫(yī)學中心、首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院的神經(jīng)疾病高創(chuàng)中心病房開出。侖卡奈單抗是全球首個針對阿爾茨海默病病因的突破性靶向藥物，引領阿爾茨海默病治療跨入“對因治療”新時代。
艾德生物與施維雅簽署伴隨診斷合作協(xié)議。艾德生物與LES LABORATOIRES SERVIER簽署伴隨診斷合作協(xié)議，公司自主研發(fā)的二代測序平臺的伴隨診斷產(chǎn)品，用于檢測異檸檬酸脫氫酶1和2基因突變；該伴隨診斷產(chǎn)品將用于施維雅的研究性新藥vorasidenib，這是一款突變型異檸檬酸脫氫酶1和2的雙重抑制劑，預計在獲批之后可用于治療攜帶IDH突變的彌漫性腦膠質瘤的中國患者。
迪哲醫(yī)藥宣布其創(chuàng)新藥物高瑞哲(戈利昔替尼膠囊)，全球首個針對淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑，在獲得NMPA批準后迅速在中國上市并開出首批處方。該藥物為復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)患者提供了一個新的治療選項，顯示出較傳統(tǒng)治療更高的緩解率和持續(xù)時間。
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