法國制藥巨頭賽諾菲(Sanofi)已對其價(jià)值200億美元的消費者保健部門(mén)發(fā)起了初步競購。同時(shí)，賽諾菲正在為該部門(mén)可能的上市做準備。該公司已要求潛在競購者在7月中旬之前提出第一輪報價(jià)。收購公司Advent International和法國的PAI Partners被視為熱衷買(mǎi)家，黑石集團、CD&R、CVC和TPG據稱(chēng)也有意競標。
羅氏集團董事會(huì )副主席：對于任何國際企業(yè)來(lái)說(shuō)，忽視中國市場(chǎng)都是極其短視的。世界經(jīng)濟論壇第十五屆新領(lǐng)軍者年會(huì )在遼寧大連舉行。霍夫曼表示，未來(lái)十年，疾病預防可能將成為行業(yè)創(chuàng )新的一大趨勢。而他也對中國的研究創(chuàng )造力抱有很高的期望。在他看來(lái)，對于一家國際企業(yè)來(lái)說(shuō)，忽視中國市場(chǎng)是極其短視的。中國市場(chǎng)并不僅僅是制造和購買(mǎi)的關(guān)系，更是制造和貿易的雙向互動(dòng)。霍夫曼表示，對于任何一家國際企業(yè)來(lái)說(shuō)，忽視中國市場(chǎng)都是極其短視的。這里有太多的事情在發(fā)生，你可以看到如此的市場(chǎng)增長(cháng)軌跡，顯示出一些未被滿(mǎn)足的醫療需求，我們希望成為其中的一部分。對我們來(lái)說(shuō)，中國市場(chǎng)不僅僅是制造和購買(mǎi)的關(guān)系，更是制造和貿易的雙向互動(dòng)。這也是醫療系統所需要的。我們需要中國的輸入，也需要我們的輸出，以實(shí)現雙向貿易。
勃林格殷格翰年產(chǎn)290億羽份禽類(lèi)疫苗項目簽約落戶(hù)南昌。南昌勃林格殷格翰動(dòng)物保健有限公司年產(chǎn)290億羽份禽類(lèi)疫苗項目簽約活動(dòng)在江西南昌舉行。成立于1990年，南昌勃林格殷格翰動(dòng)物保健有限公司是勃林格殷格翰在中國的家禽疫苗生產(chǎn)工廠(chǎng)，主要生產(chǎn)用于防治感染肉雞和蛋雞的各種疾病的家禽疫苗產(chǎn)品，針對的疾病有馬立克氏病、雞新城疫、傳染性支氣管炎、以及傳染性法氏囊病等，并提供相關(guān)免疫配套服務(wù)。
印度Dr. Reddy’s Laboratories同意以6.32億美元的現金交易從英國赫力昂(Haleon)集團收購***替代療法品牌。該組合包括Nicotinell，以及其他本地品牌，如Nicabate、Thrive和Habitrol。該收購預計將于2024年初完成，涵蓋美國以外的所有產(chǎn)品形式和管道產(chǎn)品。該投資組合在2023年產(chǎn)生了2.75億美元的收入，其中80%的收入來(lái)自前12個(gè)國家。此舉有望幫助RDr. Reddy’s Laboratories擴大其全球消費者保健OTC業(yè)務(wù)。
血霽生物臨床研發(fā)中心在張江基因島正式舉行了開(kāi)工儀式。血霽生物2021年6月成立，是由海歸專(zhuān)家創(chuàng )立的體外再生造血世系（包括血液細胞和免疫細胞）的新型細胞治療企業(yè)，具有獨特的干細胞重編程、編輯和分化技術(shù)，以血小板的體外再生作為最優(yōu)先和核心發(fā)展的方向，解決癌癥、肝病、急危重癥、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，開(kāi)發(fā)各類(lèi)血小板異常相關(guān)疾病的創(chuàng )新藥物，切入成體干細胞和iPSCs細胞定向分化的細胞治療領(lǐng)域。目前，其研發(fā)管線(xiàn)已囊括了多款血小板產(chǎn)品。
拓濟醫藥完成超億元Pre-A輪融資。雙抗ADC公司拓濟醫藥宣布完成超億元Pre-A輪融資，由德誠資本獨家投資。本輪融資后，拓濟醫藥將加大研發(fā)投入力度，加快多個(gè)臨床前管線(xiàn)推進(jìn)，升級自有技術(shù)平臺。
國家藥監局批準上市中國原研的結直腸癌靶向新藥恩立妥(西妥昔單抗β注射液)，填補了國內EGFR靶向抗體藥物空白。該藥由先聲再明與邁博藥業(yè)合作研發(fā)，是首個(gè)國產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品。西妥昔單抗β與進(jìn)口品相比，在生產(chǎn)工藝和安全性方面有所改進(jìn)，臨床試驗顯示其能顯著(zhù)延長(cháng)患者生存期。此次批準為轉移性結直腸癌患者提供了一種新的治療選項，預計將提高治療可及性并降低成本。
中國國家藥品監督管理局批準阿斯利康泰瑞沙聯(lián)合培美曲塞和鉑類(lèi)化療用于特定EGFR突變的晚期非小細胞肺癌成人患者。此適應癥已獲FDA批準，并被美國及中國臨床指南推薦。阿斯利康表示，此新適應癥將幫助更多患者延長(cháng)生存期，尤其是具有特定基因突變和腦轉移的患者。
先聲再明宣布，與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥(通用名：西妥昔單抗β注射液)于近日獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市，適應癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線(xiàn)治療RAS/BRAF基因野生型的轉移性結直腸癌。
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