費森尤斯卡比CEO：醫療行業(yè)在中國很卷；禮來(lái)與Open AI合作研發(fā)新藥；因美納完成分拆GRAIL | 日報

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作者：健聞君來(lái)源：醫藥健聞

2024-06-26

2024年世界經(jīng)濟論壇新領(lǐng)軍者年會(huì )-夏季達沃斯論壇于6月25日-27日在大連召開(kāi)。

企業(yè)動(dòng)態(tài)

費森尤斯卡比全球CEO：醫療行業(yè)競爭不容易，在中國都很卷。2024年世界經(jīng)濟論壇新領(lǐng)軍者年會(huì )-夏季達沃斯論壇于6月25日-27日在大連召開(kāi)。費森尤斯卡比全球首席執行官Pierluigi Antonelli出席并演講。Pierluigi Antonelli直言，醫療行業(yè)的競爭并不容易，“在中國，每一個(gè)領(lǐng)域的競爭都很卷，中國市場(chǎng)是一個(gè)非常復雜的市場(chǎng)，有很多跨國企業(yè)，也有很多趨勢在變化”。他指出，隨著(zhù)中國人口老齡化，醫療行業(yè)當中會(huì )出現不同的細分領(lǐng)域。“醫療是必需品，政府也希望能夠保持醫療產(chǎn)品的供給不斷地增長(cháng)。而在定價(jià)決策方面，Pierluigi Antonelli則坦言，更取決于產(chǎn)品的差異化。公開(kāi)信息顯示，費森尤斯卡比是一家專(zhuān)注于輸液、輸血和臨床營(yíng)養領(lǐng)域的全球化企業(yè)。

禮來(lái)(Eli Lilly)宣布與OpenAI達成合作，禮來(lái)將利用OpenAI的生成式人工智能來(lái)發(fā)明治療耐藥病原體的新型抗菌劑。此次與OpenAI的合作支持了禮來(lái)通過(guò)其社會(huì )影響風(fēng)險投資組合抗擊耐藥病原體的早期承諾。2020年，該投資組合向抗菌素耐藥性(AMR)行動(dòng)基金承諾了1億美元，旨在到2030年為患者提供兩到四種新抗生素，并為抵御耐多藥病原體提供下一道防線(xiàn)。2023年4月，AMR行動(dòng)基金宣布了對生物技術(shù)公司的最新投資，目標是一系列感染。

因美納(Illumina， Inc.)宣布成功完成GRAIL的分拆，GRAIL現在是一家上市的獨立公司。GRAIL將于6月25日(星期二)在納斯達克開(kāi)始常規交易，股票代碼為“GRAL”。Illumina將繼續在納斯達克上市，股票代碼為“ILMN”。Illumina將保持公司14.5%的少數股權。

印度太陽(yáng)制藥(Sun Pharmaceutical Industries Limited)宣布成功完成Taro Pharmaceutical Industries Ltd.與其子公司的合并。作為此次合并的一部分，Sun Pharma收購了Taro的所有已發(fā)行普通股，但Sun Pharma或其關(guān)聯(lián)公司已經(jīng)持有的股份除外。合并后，Taro現在是一家私營(yíng)公司，由Sun Pharma全資擁有。Sun Pharma自2010年以來(lái)一直是Taro的大股東。合并后的實(shí)體在競爭日益激烈的仿制藥行業(yè)中處于更有利的地位。

生物技術(shù)公司AlumisIPO定價(jià)16-18美元/股，擬籌資3億美元。位于加利福尼亞州南舊金山的生物技術(shù)公司Alumis宣布了首次公開(kāi)募股(IPO)的條款。該公司計劃以每股16至18美元的價(jià)格發(fā)行1,770萬(wàn)股股票，預計籌資總額達3億美元。如果按照擬定價(jià)格區間的中值計算，公司的完全攤薄市值有望達到10億美元。

產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

強生宣布首個(gè)治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗泰立珂在華獲批。強生公司宣布，旗下創(chuàng )新治療藥物泰立珂正式獲得國家藥品監督管理局批準，單藥適用于既往至少接受過(guò)三線(xiàn)治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。泰立珂是首個(gè)被批準用于治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原和CD3的雙特異性抗體，此前已于美國和歐盟等國家或地區獲批上市。

輝瑞CEO：公司目前正測試三款減肥新藥。輝瑞CEO艾伯樂(lè )當地時(shí)間6月24日表示，該公司目前正測試三款減肥新藥，其中兩種藥物將采用與諾和諾德Ozempic相同的GLP-1技術(shù)，第三款藥物則采用另一種“保密的機制”。

德國制藥和化學(xué)品公司默克集團股價(jià)下跌11%，創(chuàng )去年12月6日以來(lái)最大跌幅，此前該公司停止了治療局部晚期頭頸癌藥物Xevinapan的后期試驗。這一出人意料的失敗將進(jìn)一步引發(fā)人們對該公司醫療保健業(yè)務(wù)增長(cháng)前景及其研發(fā)戰略的質(zhì)疑。

諾和諾德司美格魯肽在中國獲批用于長(cháng)期體重管理。國家藥品監督管理局批準了其研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈在中國的上市申請。諾和諾德稱(chēng)，這是全球首個(gè)且目前唯一用于長(cháng)期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑周制劑。諾和盈適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎上對成人患者的長(cháng)期體重管理，初始體重指數符合以下條件：≥30kg/m2，或≥27kg/m2至＜30kg/m2且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。

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