5月24日，艾伯維官微發(fā)布消息稱，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認(rèn)定品種名單。
此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認(rèn)定適應(yīng)癥為：用于12歲及以上的青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者。目前upadacitinib治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥正處于Ⅲ期臨床研究階段。
艾伯維科學(xué)家率先發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)的upadacitinib，是一種選擇性JAK抑制劑，目前正在數(shù)種免疫介導(dǎo)性疾病中對(duì)其進(jìn)行研究?；诿负图?xì)胞試驗(yàn)，烏帕替尼對(duì)JAK1顯示出的抑制效力大于對(duì)JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。目前尚不清楚特異性JAK酶的抑制與治療有效性和安全性之間的相關(guān)性。
白癜風(fēng)一種最常見(jiàn)的色素脫失性皮膚病，臨床上以色素減退斑和（或） 脫失斑片為主要表現(xiàn)。據(jù)估計(jì)，全世界成人和兒童的患病率為0.5-2%，約有一半患者在20歲之前發(fā)病。白癜風(fēng)病因復(fù)雜，發(fā)病機(jī)制尚不清楚，目前普遍認(rèn)為 CD8+T 淋巴細(xì)胞對(duì)黑素細(xì)胞的殺傷導(dǎo)致色素喪失是造成白癜風(fēng)發(fā)生的直接原因，因此，它也是一種慢性自身免疫性疾病。白癜風(fēng)患者合并其他自身免疫性疾病的發(fā)病率普遍增高，包括斑禿、紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和甲狀腺疾病等。白癜風(fēng)病情頑固、容易復(fù)發(fā)，治療困難，常對(duì)患者心理和生活質(zhì)量造成巨大影響。
按照白斑分布方式，白癜風(fēng)可分為節(jié)段型白癜風(fēng)和非節(jié)段型白癜風(fēng)(NSV)，后者是最常見(jiàn)的疾病類(lèi)型，約占80%。而根據(jù)病情的發(fā)展情況，白癜風(fēng)分為進(jìn)展期和穩(wěn)定期， 2 種時(shí)期可交替發(fā)生。白癜風(fēng)的治療旨在控制白癜風(fēng)進(jìn)展，促進(jìn)白斑復(fù)色。目前治療方式包括系統(tǒng)治療（口服激素等）、外用藥物治療（外用激素和免疫抑制劑）、光療和手術(shù)治療等。
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