5月22日，普方生物官微發(fā)布消息稱(chēng)， Genmab A/S（納斯達克：GMAB）已完成對普方生物公司的18億美元全現金收購（需根據普方生物交割時(shí)的凈債務(wù)和交易費用進(jìn)行調整）。
Genmab完成對普方生物的18億美元現金收購
本次收購賦予Genmab在全球范圍內針對包括rinatabart sesutecan（Rina-S）在內的三種處于臨床研發(fā)階段的新藥物和普方生物的新型抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺的權利
此次收購使Genmab在全球范圍內對普方生物的下一代 ADC 產(chǎn)品組合享有權利，進(jìn)一步拓寬和加強Genmab的臨床研究管線(xiàn)。這些項目包括Rina-S，一款有望成為同類(lèi)最佳的臨床階段FRα靶向Topo1 ADC藥物，目前已處于1/2 期臨床試驗的第2期，將用于治療卵巢癌和其他FRα表達實(shí)體瘤。Rina-S 加入Genmab的產(chǎn)品組合將助力Genmab加強其在婦科腫瘤領(lǐng)域的影響力，并為其在實(shí)體瘤領(lǐng)域奠定堅實(shí)的基礎。
正在進(jìn)行中的1/2期臨床試驗數據顯示，與第一代 FRα 靶向 ADC藥物相比，Rina-S有望適用于更廣泛的患者群體，基于此Genmab計劃擴大Rina-S在卵巢癌和其他FRα表達實(shí)體瘤上的研發(fā)計劃。2024年1月，美國食品和藥物管理局（U.S. FDA）授予 Rina-S快速通道資格，用于治療表達FRα的、高級別漿液性或子宮內膜樣鉑耐藥的卵巢癌患者。
此外，本次交易還為Genmab提供了普方生物的新型ADC技術(shù)平臺，從而進(jìn)一步補充了Genmab已經(jīng)過(guò)驗證的專(zhuān)有技術(shù)平臺組合。兩家公司技術(shù)平臺的結合可創(chuàng )造新藥物產(chǎn)生和研發(fā)的新機會(huì )，有望改變癌癥的治療方法并改善患者的生活。
如此前第26號公司公告所披露，隨著(zhù)本次收購完成交割，Genmab的運營(yíng)費用（扣除交易相關(guān)費用）預計將達到或略超出此前披露的指導范圍124至134億丹麥克朗的上限。預期增長(cháng)反映了用于支持普方生物推進(jìn)臨床項目（主要是 Rina-S）的研發(fā)投資增量。Genmab的預期收入指導范圍不變，仍處于此前披露的187至205億丹麥克朗的指導區間。Genmab預計將結合其2024年第二季度收益并不遲于該2024年第二季度收益發(fā)布之日更新其指導意見(jiàn)。
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