5月23日，華潤雙鶴發(fā)布企業(yè)公告消息稱(chēng)，其控股子公司湘中制藥收到了國家藥品監督管理局頒發(fā)的布南色林片《藥品注冊證書(shū)》(證書(shū)編號：2024S00807)。
布南色林片主要內容
藥品名稱(chēng)：
藥品通用名稱(chēng)：布南色林片
英文名/拉丁名：Blonanserin Tablets
劑型：片劑
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品 4 類(lèi)
規格：4mg
藥品注冊標準編號：YBH07312024
藥品批準文號：國藥準字 H20243686
申請事項：藥品注冊(境內生產(chǎn))
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。
上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)：湖南省湘中制藥有限公司
布南色林片是一種第二代新型抗精神病藥，用于治療精神分裂癥。通過(guò)拮抗中腦邊緣系統 DA 的 D2 受體和 5-HT(5-羥色胺)的 2A 受體達到治療精神分裂癥陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀及情感癥狀和認知障礙的目標，同時(shí)減少錐體外系反應和催乳素升高水平，具有更好的療效和更少的不良反應。
湘中制藥自 2015 年啟動(dòng)該藥品仿制工作，于 2022 年 10 月 17 日向國家藥監局提交上市許可申請，于 2022 年 11 月 14 日獲得受理通知書(shū)，并于 2024 年 5 月 15 日獲得國家藥監局批準上市。根據國家相關(guān)政策規定，本次獲得《藥品注冊證書(shū)》視同通過(guò)一致性評價(jià)。
布南色林片使用的布南色林原料藥由湘中制藥生產(chǎn)提供，該原料藥此前已獲得《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》，詳見(jiàn)公司于 2024 年4 月 30 日在上海證券交易所網(wǎng)站 www.sse.com.cn 披露的《關(guān)于控股子公司湖南省湘中制藥有限公司布南色林原料藥獲得化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)的公告》(公告編號：臨 2024-048)。截至5月23日，湘中制藥就該藥品(不含原料藥)累計研發(fā)投入為人民幣 2,016.41 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。
2008 年，日本住友制藥(Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.)在日本上市布南色林片，商品名為“Lonasen”，2017 年原研進(jìn)口產(chǎn)品獲得批準在中國上市。根據全球 71 國家藥品銷(xiāo)售數據庫顯示，2022年“Lonasen”全劑型(片劑、顆粒劑、透皮貼劑)的銷(xiāo)售額為 3,903 萬(wàn)美元。
國內市場(chǎng)，根據國家藥監局信息顯示，中國境內已批準上市的布南色林片共有 3 家企業(yè)(含湘中制藥)。根據公開(kāi)數據顯示，2023 年國內醫療市場(chǎng)布南色林片銷(xiāo)售總額(終端價(jià))為 8,365 萬(wàn)元人民幣，其中排名前 3 名的企業(yè)及市場(chǎng)份額分別為日本住友制藥占比 82.91%，石家莊四藥占比 17.08%，麗珠集團麗珠制藥 0.01%。
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