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18億美元!渤健收購一家免疫療法公司

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作者:葵花籽  來(lái)源:藥智頭條
  2024-05-30
5月22日,渤健(Biogen)宣布將以 18 億美元的價(jià)格收購生物技術(shù)公司Human Immunology Biosciences(又稱(chēng) HI-Bio),以擴大其在免疫學(xué)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)布局。

       5月22日,渤健(Biogen)宣布將以 18 億美元的價(jià)格收購生物技術(shù)公司Human Immunology Biosciences(又稱(chēng) HI-Bio),以擴大其在免疫學(xué)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)布局。

       根據協(xié)議條款,渤健將支付 11.5 億美元的預付款,并承諾支付高達 6.5 億美元的潛在里程碑付款。兩家公司預計將在 2024 年第三季度完成此項價(jià)值18億美元的收購交易,但還需等待反壟斷審批和其他慣例成交條件。

       囊獲潛力CD38單抗管線(xiàn)

       此次收購交易的核心是 HI-Bio 的主要候選藥物 felzartamab。Felzartamab為一款CD38抗體,已獲美國FDA頒發(fā)的突破性治療資格(BTD)和孤兒藥資格(ODD),用于開(kāi)發(fā)治療原發(fā)性膜性腎病(PMN),并已獲得ODD用于治療腎移植受者的抗體介導的排斥反應(AMR),目前Felzartamab處于Ⅰ /Ⅱ期階段。

       HI-Bio在研管線(xiàn)

囊獲潛力CD38單抗管線(xiàn)

       圖片來(lái)源:HI-Bio官網(wǎng)

       Felzartamab最初由MorphoSys公司開(kāi)發(fā),用于治療多發(fā)性骨髓瘤,它是一種單克隆抗體,通過(guò)靶向成熟漿細胞上的CD38蛋白發(fā)揮作用。這種作用機制使felzartamab能選擇性地清除 CD38 陽(yáng)性細胞,而 CD38 陽(yáng)性細胞在病理抗體驅動(dòng)的疾病中起著(zhù)至關(guān)重要的作用。

       值得一提的是,天鏡生物于2022年11月獲得了felzartamab的獨家授權,擁有在除大中華地區以外的所有國家和地區的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。天鏡生物在國內開(kāi)展的適應癥包括多發(fā)性骨髓瘤和系統性紅斑狼瘡,但據企業(yè)信息披露,由于公司戰略調整,SLE的研究已終止。

       HI-Bio 已經(jīng)完成了 felzartamab 在 AMR 和 PMN 中的Ⅱ期研究,目前正在進(jìn)行 IgAN 的Ⅱ期研究。HI-Bio計劃將這三個(gè)項目都推進(jìn)到Ⅲ期研究。felzartamab 還在被開(kāi)發(fā)用于狼瘡性腎炎,目前正在進(jìn)行Ⅰ 期研究。

       除了 Felzartamab 之外,渤健還將獲得 HI-Bio 早期候選藥物的開(kāi)發(fā)權,包括抗 C5aR1 抗體 izastobart(該抗體正處于Ⅰ 期研究階段,適應癥未公開(kāi)),以及目前正處于探索階段的肥大細胞項目。

       渤健開(kāi)發(fā)部主管Priya Singhal在一份聲明中表示,felzartamab將成為其產(chǎn)品組合的戰略補充,尤其是在繼續擴充產(chǎn)品線(xiàn)和鞏固免疫學(xué)領(lǐng)域專(zhuān)長(cháng)方面。Singhal表示,Felzartamab對三種腎臟疾病的關(guān)鍵生物標志物和臨床終點(diǎn)都有很深刻的影響,這些疾病都有嚴重的未滿(mǎn)足需求。

       一邊收購,一邊砍管線(xiàn)

       值得注意的是,在宣布收購HI-Bio的前幾日,渤健退出了兩項神經(jīng)管線(xiàn)項目的研究。

       5月16日,渤健/Ionis聯(lián)合宣布,基于Ⅰ /Ⅱ期A(yíng)LSpire研究數據,將終止進(jìn)一步開(kāi)發(fā)反義寡核苷酸(ASO)藥物BIIB105(ION541)用于肌萎縮側索硬化(ALS)的開(kāi)發(fā)。

       研究結果顯示,在6個(gè)月安慰劑對照期內,BIIB105治療組并沒(méi)有降低神經(jīng)絲輕鏈水平(NfL,神經(jīng)元退行性變和神經(jīng)損傷的一個(gè)潛在標志),同時(shí)也沒(méi)有表現出對患者運動(dòng)功能、呼吸、力量等臨床結果指標的影響。

       安全性方面,BIIB105治療組最常見(jiàn)的不良事件(AE)是操作性疼痛、頭痛和跌倒;與安慰劑相比(3.6%),BIIB105治療組因AE導致研究中止的比例更高(8.3%)。

       除了終止開(kāi)發(fā)用于A(yíng)LS的ASO藥物BIIB105外,渤健還宣布選擇不行使開(kāi)發(fā)BIIB121的權益。BIIB121是一種擬用于恢復天使癥候群(Angelman syndrome)患者泛素蛋白表達的在研ASO藥物。

       小 結

       CD38單抗在治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)領(lǐng)域所展現的巨大潛力,正激發(fā)著(zhù)全球各大跨國藥企及中國本土企業(yè)競相加速研發(fā)進(jìn)程。渤健公司顯然洞察到了CD38單抗的顯著(zhù)治療前景,并果斷投資獲取了felzartamab的權益。同時(shí),渤健也展現了其審慎的經(jīng)營(yíng)策略,通過(guò)及時(shí)止損,終止不良資產(chǎn),以確保資源的有效配置。我們有理由相信,在明智的決策引導下,渤健將能夠克服多發(fā)性硬化癥(MS)管線(xiàn)所面臨的頹勢周期,迎來(lái)新的發(fā)展機遇。

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