5月17日，上海醫(yī)藥發(fā)布企業(yè)公告消息，其控股子公司上藥禾豐收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于鹽酸甲氧氯普胺注射液《藥品補充申請批準通知書》（通知書編號：2024B01791），該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
鹽酸甲氧氯普胺注射液基本情況：
藥物名稱：鹽酸甲氧氯普胺注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：2ml :10mg
注冊分類：化學(xué)藥品
申請人：上海禾豐制藥有限公司
原批準文號：國藥準字 H31021522
審批結(jié)論：批準本品增加 2ml:10mg 規(guī)格的補充申請，核發(fā)藥品批準文號，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
鹽酸甲氧氯普胺注射液主要用于鎮(zhèn)吐。包括化療、放療、手術(shù)、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海空作業(yè)以及藥物引起的嘔吐；急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；以及胃腸鋇劑X線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應(yīng)，促進鋇劑通過。
鹽酸甲氧氯普胺注射液由賽諾菲研發(fā)，于1965年在日本上市。2023年1月，上藥禾豐就該藥品增加規(guī)格及仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。截至5月17日，上海醫(yī)藥針對該藥品的一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣453萬元。
截至5月17日，中國境內(nèi)該藥品的主要生產(chǎn)廠家有津藥和平（天津）制藥有限公司、遂成藥業(yè)股份有限公司、河南潤弘制藥股份有限公司、上?，F(xiàn)代哈森（商丘）藥業(yè)有限公司等。
IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示，2023年該藥品醫(yī)院采購金額為人民幣10,636萬元。
根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。因此上藥禾豐的鹽酸甲氧氯普胺注射液通過仿制藥一致性評價，有利于擴大該藥品的市場份額，提升市場競爭力，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗。
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