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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 云天 肝癌免疫藥物聯(lián)用療法:兩大獲批、兩大一線(xiàn)用藥臨床研究剖析

肝癌免疫藥物聯(lián)用療法:兩大獲批、兩大一線(xiàn)用藥臨床研究剖析

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作者:云天  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-03-22
目前,國內獲批的肝癌免疫藥物聯(lián)用療法有兩個(gè),阿替利珠單抗+貝伐珠單抗、納武利尤單抗+伊匹木單抗,分別為一線(xiàn)和二線(xiàn)用藥。此外,侖伐替尼+帕博利珠單抗、侖伐替尼+納武利尤單抗一線(xiàn)用藥方案已經(jīng)獲得臨床研究認可。

       近來(lái),肝癌備受關(guān)注,從知名男影星罹患肝癌去世,到3月18日的全國愛(ài)肝日,很多國人一直在關(guān)注肝癌。我國是一個(gè)肝癌大國,根據WHO發(fā)布的2020年全球最新癌癥數據,全球一半以上的新發(fā)和死亡肝癌患者在我國。因此,肝癌藥物一直是我國高度重視的醫藥領(lǐng)域,免疫藥物聯(lián)用做為能給肝癌患者帶來(lái)較大獲益的療法,也一直備受關(guān)注。

       目前,國內獲批的肝癌免疫藥物聯(lián)用療法有兩個(gè),阿替利珠單抗+貝伐珠單抗、納武利尤單抗+伊匹木單抗,分別為一線(xiàn)和二線(xiàn)用藥。此外,侖伐替尼+帕博利珠單抗、侖伐替尼+納武利尤單抗一線(xiàn)用藥方案已經(jīng)獲得臨床研究認可。

肝癌免疫藥物聯(lián)用療法

       圖一 肝癌免疫藥物聯(lián)用療法

       一.阿替利珠單抗(Atezolizumab)+貝伐珠單抗(Bevacizumab)

       阿替利珠單抗(Atezolizumab)+貝伐珠單抗(Bevacizumab)簡(jiǎn)稱(chēng)T+A方案。該方案是全球首 個(gè)獲批的肝癌一線(xiàn)免疫聯(lián)用療法。

T+A方案顯著(zhù)延長(cháng)OS

       圖二 T+A方案顯著(zhù)延長(cháng)OS

       IMbrave150是針對T+A方案開(kāi)展的一項開(kāi)放標簽、隨機、平行對照的多中心臨床研究。該研究對比了T+A方案與索拉非尼(Sorafenib)單藥治療一線(xiàn)用于肝癌患者,2019年ESMO-Asia會(huì )議上首次公布的中期分析數據顯示,OS和PFS均達到了預設的統計學(xué)界值。相關(guān)數據對比為,中位OS(T+A方案中位OS未達到 VS 索拉非尼13.2個(gè)月),聯(lián)合組OS風(fēng)險降低42%;中位PFS(T+A方案中位PFS6.8個(gè)月 VS 索拉非尼4.3個(gè)月),疾病進(jìn)展風(fēng)險降低41%,ORR(T+A方案27.3% VS 索拉非尼11.9%)。并且,聯(lián)合用藥方案還可延緩患者報告生活質(zhì)量發(fā)生惡化的時(shí)間。

T+A方案顯著(zhù)延長(cháng)PFS

       圖三 T+A方案顯著(zhù)延長(cháng)PFS

       二.納武利尤單抗(Novoliumab)+伊匹木單抗(Ipilimumab)

       基于CheckMate-040臨床研究,2020年3月11日,美國FDA率先批準了納武利尤單抗(Novoliumab)+伊匹木單抗(Ipilimumab)方案用于既往接受過(guò)索拉非尼(Sorafenib)肝癌患者的二線(xiàn)治療。

       CheckMate-040研究入組患者為索拉非尼治療不耐受或進(jìn)展的晚期HCC,BICR根據RECIST v1.1標準評估,聯(lián)用方案的患者,8%達到CR,24%PR,DOR為4.6個(gè)月到30.5個(gè)月,其中88%持續至少6個(gè)月,56%至少持續12個(gè)月,31%至少持續24個(gè)月。且聯(lián)用方案安全性表現良好。

       三.兩大優(yōu)勢一線(xiàn)聯(lián)用方案臨床研究

       A. 侖伐替尼(Lenvatinib)+帕博利珠單抗(Pembrolizumab)方案:該方案被稱(chēng)作"可樂(lè )組合",雖然目前在國內未獲批,但已經(jīng)被收錄在最新的《中國抗癌協(xié)會(huì )原發(fā)性肝癌患者指南》。KEYNOTE-524 lb研究顯示,"可樂(lè )組合"方案按照mRECIST標準評價(jià),ORR可達46.3%,mTTR為2.4個(gè)月,mPFS為9.7個(gè)月,mOS更是高達20.4個(gè)月。

       B. 侖伐替尼(Lenvatinib)+納武利尤單抗(Novoliumab):2020ASCO-GI會(huì )議報告的侖伐替尼(Lenvatinib)聯(lián)合納武利尤單抗(Novoliumab)一線(xiàn)治療不可切除的肝癌患者研究顯示,根據mRECIST標準評價(jià),總的ORR為76.7%,DCR為96.7%,臨床獲益率為83.3%,;而IRC依據RECIST1.1標準評估,總ORR為54.2%,DCR為91.7,CBR為62.5%。

       四.小結與展望

       聯(lián)用方案做為肝癌治療的"組合拳",已經(jīng)在肝癌治療上顯示出了較大優(yōu)勢,特別是在單藥治療效果不佳的情況下,聯(lián)用方案成為患者新的治療選擇。而且,隨著(zhù)越來(lái)越多的免疫藥物獲批用于肝癌,未來(lái)還會(huì )有更多的免疫聯(lián)用方案出現,這將會(huì )給目前治療形勢嚴峻的肝癌現狀帶來(lái)很大的改善。

       參考資料:

       1. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma,2020;

       2. 中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(CSCO)原發(fā)性肝癌診療指南(2020);

       3. 《中國抗癌協(xié)會(huì )原發(fā)性肝癌患者指南》。       

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