11月16日,和記黃埔公布FALUCA結果,宣布呋喹替尼針對非小細胞肺癌的III期臨床實(shí)驗未能達到主要終點(diǎn)。FALUCA是一項針對已接受過(guò)兩種化療藥治療的晚期非小細胞肺癌患者的III期臨床實(shí)驗。與安慰劑比較,呋喹替尼對總體生存期(OS)沒(méi)有統計學(xué)意義上的明顯改善。值得一提的是,FALUCA數據顯示,相較于安慰劑,呋喹替尼對所有次要終點(diǎn)均有統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善,包括無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),客觀(guān)反應率(ORR),疾病控制率(DCR)和反應持續時(shí)間(DoR) 等,且其安全性與之前的臨床研究一致。該消息宣布后,和記黃埔的股票迅速暴跌17%。
三個(gè)月前呋喹替尼被NMPA批準用于晚期直結腸癌的三線(xiàn)治療
呋喹替尼是和記黃埔自主研發(fā)的一種高選擇性血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)口服抑制劑,相比于其他VEGFR 抑制劑,呋喹替尼具有作用效果強、安全性高、適合聯(lián)合用藥等特點(diǎn)。2018年9月,呋喹替尼被NMPA(前CFDA)批準用于晚期直結腸癌的三線(xiàn)治療。該藥的批準主要基于一項FRESCO臨床實(shí)驗結果。FRESCO是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期研究(NCT02314819),主要評估呋喹替尼治療既往至少經(jīng)過(guò)2輪治療失敗的轉移性結直腸癌患者的安全性和療效。該項臨床研究共入組416名患者,按照2:1的比例隨機分配到呋喹替尼組與安慰劑組。該項研究達到了所有預設終點(diǎn),包括主要終點(diǎn)OS和次要終點(diǎn)PFS和ORR。數據顯示,呋喹替尼vs安慰劑,mOS:9.3 vs 6.6個(gè)月;mPFS:3.7 vs 1.8個(gè)月。此外,呋喹替尼組ORR和DCR顯著(zhù)高于安慰劑組(4.7%、62.2% vs 0%、12.3%),降低疾病進(jìn)展風(fēng)險74%(HR為0.26)。呋喹替尼還具有良好的安全性,尤其是3-4級肝 臟**和安慰劑組沒(méi)有差異。
2013年10月,和記黃埔與禮來(lái)達成戰略合作協(xié)議,禮來(lái)負責呋喹替尼在中國的市場(chǎng)銷(xiāo)售。此外,和記黃埔還在蘇州設立了工廠(chǎng),并配備了一整套制劑生產(chǎn)設施,負責生產(chǎn)供應呋喹替尼膠囊。
和記黃埔對呋喹替尼其他適應癥臨床實(shí)驗的布局
雖然FALUCA研究以失敗告終,但和記黃埔已對呋喹替尼針對多種適應癥做了布局,仍值得關(guān)注。
•? 胃癌
2017年10月,和記黃埔開(kāi)展了一項針對胃癌的關(guān)鍵性III期臨床試驗(FRUTIGA,NCT03223376),即呋喹替尼聯(lián)合Taxol®(紫杉醇)治療晚期胃癌或胃食管連接腺癌。預計將在2019年上半年對FRUTIGA進(jìn)行中期分析,如果成功,可以觸發(fā)Lilly的POC里程碑。 FRUTIGA研究是建立在一項34名胃癌患者的I / II期臨床試驗結果之上,該試驗表明,呋喹替尼和紫杉醇的聯(lián)合用藥具有良好的耐受性,和腫瘤應答率(NCT02415023)。
•? 肺癌
呋喹替尼的一項與吉非替尼聯(lián)合使用用于未接受治療的晚期或轉移性NSCLC的II期臨床研究正在進(jìn)行中(NCT02976116)。2017年10月16日,在第18屆世界肺癌大會(huì )的口頭報告中展示了初步結果。
•? 實(shí)體瘤
2017年12月,和記黃埔在美國啟動(dòng)了一項多中心,開(kāi)放標簽的I期臨床研究,以評估呋喹替尼對美國實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)(NCT03251378)。 這項研究已經(jīng)快接近尾聲,概念驗證("POC")研究預計將于2019年開(kāi)始。
•? 與PD-1抑制劑聯(lián)合使用
2018年10月,和記黃埔與Genor Biopharma Company Limited達成戰略性合作,以呋喹替尼與genolimzumab(GB226,PD-1抑制劑)進(jìn)行組合,試圖探索呋喹替尼與抗癌免疫療法在幾種實(shí)體腫瘤環(huán)境中的潛在協(xié)同作用。
作者簡(jiǎn)介:藥行,藥化博士,搜集匯總各種干貨,長(cháng)期關(guān)注國內外醫藥研發(fā)和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。
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