2025年8月，制藥巨頭拜耳與臨床階段生物公司Kumquat Biosciences達成重磅合作，以全球獨家許可模式共同開發(fā)KRAS G12D抑制劑。這一合作聚焦胰腺癌、結直腸癌和肺癌三大難治癌種。

拜耳 , KRAS突變 , 胰腺癌 , 結直腸癌 , 肺癌

2025-08-29

2025年8月，勃林格殷格翰的HER2靶向藥Hernexeos獲FDA批準，適應癥為經美國FDA批準的檢測方法確認攜帶HER2激活突變且既往接受過全身治療的不可切除或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的成年患者。

NSCLC , HER2 , 勃林格殷格翰

2025-08-18

2025年7月31日，諾華宣布其siRNA（小干擾RNA）療法inclisiran（商品名：Leqvio?）獲FDA批準為一線單藥，每年僅需注射兩次即可降低成人高膽固醇血癥患者的LDL-C水平。

長效siRNA , 心血管 , first-in-class

2025-08-13

2025年上半年，FDA批準的16款創(chuàng)新藥中，兩款抗體偶聯(lián)藥物（ADC）格外亮眼。阿斯利康與第一三共的Datroway、艾伯維的Emrelis相繼獲批，這再次印證了ADC作為“生物導彈”在癌癥治療中的重要地位。

ADC , 獲批新藥 , 創(chuàng)新藥

2025-07-28

在全球生物醫(yī)藥產業(yè)加速融合的當下，中國制藥企業(yè)正在向“創(chuàng)新藥引領者”的角色蛻變。

海外授權 , 創(chuàng)新藥 , 雙抗 , 自免

2025-07-16

MediaRadar數據顯示，2024年廣告支出排名前10的藥物約占所有藥品廣告支出的三分之一，去年所有處方藥的營銷支出超過101億美元，同比增長約2%。

藥企 , 廣告投放 , 全球排名

2025-07-04

6月9日，Metsera公司公布了MET-233i的1期臨床試驗的積極數據，這種超長效胰淀素（amylin）注射液在治療僅一個多月后就展現出了客觀的減重效果。

超長效 , 減重 , amylin類似物

2025-06-26

歐洲藥品監(jiān)管體系對熱門GLP-1藥物司美格魯肽的安全性審查迎來重要結論。監(jiān)管機構已確認，諾和諾德的司美格魯肽會增加可能導致視力喪失的罕見眼部疾病的風險。

司美格魯肽 , 不良反應 , 視力喪失

2025-06-18

阿斯利康在人工智能領域的布局，展現出其對癌癥診療全鏈條革新的決心。通過多階段藥物開發(fā)與廣泛合作，它正以AI為引擎，加速突破傳統(tǒng)醫(yī)療局限，從早期篩查到精準治療全面發(fā)力。

AI , 阿斯利康 , 藥物開發(fā)

2025-06-10

2024年3月，美國制藥公司Madrigal的Rezdiffra藥物獲得美國FDA批準，成為第一款用于治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的藥物。

脂肪性肝炎 , MASH , Rezdiffra

2025-05-28

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