浙江神洲藥業(yè)有限公司創(chuàng )建于1989年，是一個(gè)生產(chǎn)原料藥和醫藥中間體的化工制藥企業(yè)。占地面積35000平方米，職工200余人。目前建有3條原料藥生產(chǎn)線(xiàn)，可根據客戶(hù)的不同要求生產(chǎn)符合CGMP標準的產(chǎn)品。公司以ICH Q7A為指南，以質(zhì)保部為中心，建立了完善的質(zhì)保體系。 進(jìn)入公司的員工上崗前均需接受CGMP的培訓，在以后的生產(chǎn)活動(dòng)中按文件要求接受再培訓；為QC配置了相適應的檢測儀器，能有效地監控各產(chǎn)品的相關(guān)雜質(zhì)及有機溶劑殘留和顆粒度分布曲線(xiàn)，為控制產(chǎn)品質(zhì)量提供了有效的保證。目前主要產(chǎn)品黃體酮、螺內酯獲得歐洲CEP及中國GMP證書(shū)，并通過(guò)現場(chǎng)檢查。公司對環(huán)境保護及員工的安全和健康極其重視，遵守當地具體的環(huán)保、安全、健康標準，已獲得ISO14000，OHSAS 18000認證，降低了客戶(hù)對公司社會(huì )責任的顧慮。公司的R&D對客戶(hù)需求的產(chǎn)品特別是甾體類(lèi)產(chǎn)品工業(yè)化生產(chǎn)的研制擁有豐富的經(jīng)驗，有多名博士、碩士、加盟，為公司的合同加工提供強有力的保障。
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