輝瑞首款KAT6抑制劑乳腺癌臨床III期啟動

熱門推薦：輝瑞 , KAT6 , 乳腺癌 ,

作者：江籬來源：藥渡Daily

2025-07-15

7月14日，輝瑞在研的KAT6抑制劑PF-07248144在Clinicaltrials.gov網站上公示了一項乳腺癌臨床III期研究。

7月14日，輝瑞在研的KAT6抑制劑PF-07248144在Clinicaltrials.gov網站上公示了一項乳腺癌臨床III期研究。研究采用PF-07248144聯(lián)用氟維司群，用于治療既往經治的HR+/HER2-乳腺癌患者。

PF-07248144是一種強效、選擇性催化KAT6A和KAT6B的抑制劑，KAT6A及其旁系同源物KAT6B是組蛋白賴氨酸乙酰轉移酶（HAT），能夠乙?；M蛋白H3K23，KAT6A的功能已在乳腺癌臨床前模型中得到研究，因為它位于8p11-p12擴增子內，而該擴增子在12%至15%的乳腺癌中被擴增。

2025年ASCO年會上公布了PF-07248144最新臨床進展：PF-07248144在ER+/HER2陰性轉移性乳腺癌中的劑量優(yōu)化：支持III期推薦劑量（RP3D）的I期研究結果。研究納入了107例ER+/HER2- mBC患者，既往接受過CDK4/6i和內分泌治療（ET）。在氟維司群（FUL）聯(lián)用5mg和1mg PF-07248144兩個治療組ORR分別為37.2% vs 24.1%；中位緩解持續(xù)時間分別為15.8個月 vs 4.6個月。FUL聯(lián)用5mg和1mg PF-07248144治療患者的中位隨訪時間分別為21.9個月和11.0個月，中位無進展生存期（PFS）分別為10.7個月 vs 3.6個月。在5mg和1mg劑量組聯(lián)用FUL治療中，最常見的治療相關不良事件（TRAE）是味覺障礙（G1+G2：83.7% vs 89.7%）。最常見的G≥3 TRAE是中性粒細胞減少癥（G3：39.5% vs 20.7%；G4：7.0% vs 0.0%）。中性粒細胞減少癥可逆，可通過調整劑量進行控制。未觀察到發(fā)熱性中性粒細胞減少癥。5mg PF-07248144單藥治療組安全性與5mg RDE聯(lián)用FUL治療組一致。在接受治療的107名患者中未報告肺炎事件。

參考文獻

1.Clinicaltrials.gov

2.A phase 1 dose expansion study of a first-in-classKAT6 inhibitor-PF-07248144 in patients withadvanced or metastatic ER+ HER2- breast cancer

3.Dose optimization of PF-07248144, a first-in-class KAT6 inhibitor, in patients (pts) with ER+/HER2− metastatic breast cancer (mBC): Results from phase 1 study to support the recommended phase 3 dose (RP3D).

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。

專欄推薦