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北京鍵凱科技股份有限公司

北京鍵凱科技股份有限公司
2001
200至249
簡介

 

        北京鍵凱科技成立于2001年,是鍵凱科技的總部和研發(fā)中心。鍵凱科技擁有高性能的聚乙二醇合成技術平臺及大批專業(yè)技術人員,具備一流的技術開發(fā)實力,并在醫(yī)藥、化工、材料等領域具有深厚的經驗,可提供從反應、純化、分離以及終產物分析等的全套服務。鍵凱科技可根據客戶的需求,為您設計并提供各類活性藥物的聚乙二醇化服務。

 

        天津鍵凱科技有限公司于2007年在天津泰達開發(fā)區(qū)注冊成立,致力于醫(yī)用藥用聚乙二醇的cGMP生產。天津新廠區(qū)總建筑面積為1.54萬平方米,可實現年產2噸聚乙二醇原材料,批生產量1Kg到5Kg的醫(yī)用藥用聚乙二醇的生產能力,是目前國內唯一能夠實現醫(yī)用藥用高分子聚乙二醇衍生物產業(yè)化的企業(yè)。公司成立7年期間,已經完成了25個產品的cGMP 小試與中試,向多個生物制藥企業(yè)提供符合 cGMP的醫(yī)用藥用聚乙二醇產品,支持著國內8個, 歐美 6 個醫(yī)藥產品的臨床試驗。在項目研發(fā)和生產領域已達到國內領先水平,加速了聚乙二醇衍生物產品的產業(yè)化發(fā)展。鍵凱科技在活性聚乙二醇衍生物領域,生產規(guī)模居全國之首,已成為活性聚乙二醇衍生物領域的國際領先企業(yè)。

共有110個產品
M-DTDPA-2000
M-DTDPA-2000_北京鍵凱科技股份有限公司  納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。   LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結
N,N-雙十四烷基胺
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
M-GLC-2000
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
M-EPOX-2000
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
M-EPOX-2000
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
M-CM-2000
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
SM-102 (樣品)
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
ALC-0315 (樣品)
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
ALC-0159 (樣品)
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
M-DMG-2000
納米顆粒脂質體(Lipid nanoparticles,LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng),業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取,進入細胞后 mRNA 逃離內吞小泡,被釋放到細胞質中表達靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構,其形態(tài)可以根據配方和合成參數改變。LNPs通常由四種主要成分組成:陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合,有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸
PEG衍生物
PEG衍生物
聚乙二醇有許多優(yōu)良性質,如親水性,柔性,抗凝血性等。 官能化的PEG可以利用其含有的活性基團同藥物分子(包括蛋白藥物和有機小分子藥物)、肽類、糖類、脂類、寡核苷酸、親和配體、輔因子、脂質體以及生物材料等進行化學偶合,達到對藥物分子等的聚乙二醇修飾,即聚乙二醇化(PEG化,Pegylation)。 經PEG化的藥物往往具有以下優(yōu)點:(1)延緩半衰期;(2)較低的血藥濃度;(3)血藥濃度波動較??;(4)較少的酶降解作用;(5)較少的免疫原性及抗原性;(6)較小的**;(7)更好的溶解性;(8)用藥頻率減少
(HO)2-4ARMPEG-(COOH)2
n\a
4arm PEG, 2arm-Hydroxyl, 2arm-Carboxyl, MW 10000
(HO)2-4ARMPEG-(NH2)2,
n\a
4arm PEG, 2arm-Hydroxyl, 2arm-Amine, HCl Salt, MW 20000
HO-4ARMPEG5000-(COOH)3
n\a
4arm PEG, 1arm-Hydroxyl, 3arm-Carboxyl, MW 5000
(HO)7-8ARMPEG-COOH
n\a
8arm PEG (hexaglycerol), 7arm-Hydroxyl, 1arm-Carboxyl, MW 10000
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