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產(chǎn)品分類導航
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浙江蘇泊爾制藥有限公司

浙江蘇泊爾制藥有限公司
2002
250至299
簡介
浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資,于2002年成立,專業(yè)生產(chǎn)化學合成藥物活性成分(原料藥)以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。 公司質(zhì)量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售之外,產(chǎn)品主要銷往國際市場。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國的cGMP標準,并通過相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系,通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術(shù)企業(yè)”。 蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標準完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。
共有14個產(chǎn)品
Parecoxib Sodium
198470-85-8
DMF文件 Parecoxib Sodium 帕瑞昔布鈉
地加瑞克
214766-78-6
白色或類白色凍干粉末,前列腺癌治療
奧曲肽
79517-01-4
白色或類白色凍干粉末,生長抑制素
甲苯磺酸依度沙班
480449-71-6
白色至淺黃白色結(jié)晶性固體,用于抗凝藥
鹽酸安非他酮
31677-93-7
本品為白色結(jié)晶性粉末,味酸,對口腔黏膜有局部**。為戒煙藥
利伐沙班
366789-02-8
DMF
米托坦
53-19-0
DMF
奧氮平
132539-06-1
DMF
富馬酸喹硫平
111974-72-2
TGA certificate/UK MHRA/ EDQM Approval/ US FDA Approval/ KFDA Approval/ EU GMP/Chinese GMP/CEP
非洛地平
72509-76-3
GMP,DMF,CEP,MEXICO COFEPRIS
富馬酸酮替芬
34580-14-8
China GMP Certificate/DMF
奧硝唑
16773-42-5
用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病 China GMP /DMF
塞克硝唑
222-134-0
本品口服吸收迅速完全,一般口服2小時內(nèi)血藥濃度達到峰值,在給藥劑量0.5-2.0克范圍內(nèi)血藥濃度與給藥劑量呈線性關(guān)系,血漿藥物濃度為35.7-46.3 mg/L,血漿蛋白結(jié)合率為血漿藥物濃度的15%,生物利用度為100%(±26%),表觀分布容積為49.2 L,有效藥物濃度可持續(xù)48小時. CHINA GMP/DMF
替硝唑
19387-91-8
品對脆弱類桿菌、梭桿菌屬和費氏球菌屬等革蘭陰性厭氧菌的作用略勝于甲硝唑,空腸彎曲菌等則對本品中度敏感。放線菌屬和丙酸桿菌屬等對本品耐藥。其作用機制為抑制病原體DNA合成、并能快速進入細胞內(nèi)。 China GMP/UK MHRA GMP/US FDA Approval/EU EDQM Approval/CEP/DMF
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