短短一周，減肥藥賽道的巨頭之爭(zhēng)硝煙不斷。
從“打針”到“吃藥”減重賽道的下一個(gè)高地？
近日，諾和諾德公布減重版司美格魯肽口服劑型（司美格魯肽片25mg）最新研究進(jìn)展：
關(guān)鍵III期試驗(yàn)結(jié)果顯示，在64周試驗(yàn)中，該藥聯(lián)合生活方式干預(yù)使肥胖/超重（無(wú)糖尿?。┏扇似骄w重下降16.6%，遠(yuǎn)超安慰劑組的2.7%；超1/3用藥者體重降幅達(dá)20%以上，效果與減重版注射劑型相當(dāng)。
其最強(qiáng)勁的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手禮來(lái)，在今年4月也公布了替尓泊肽口服劑型III期試驗(yàn)結(jié)果：
36mg劑量組使2型糖尿病患者糖化血紅蛋白平均降低1.5%（安慰劑組僅0.1%），65%患者血糖達(dá)標(biāo)；同時(shí)平均減重7.3kg，且未達(dá)體重平臺(tái)期。此外，其與現(xiàn)有GLP-1類(lèi)藥物安全性特征一致。
2025年上半年，諾和諾德司美格魯肽減重版全球銷(xiāo)售額同比激增78%，遠(yuǎn)超其降糖注射版（15%）和降糖口服版（5%）增速總和；禮來(lái)替爾泊肽減重版全球銷(xiāo)售額同比增速更高達(dá)223%，同樣大幅領(lǐng)先其降糖版增速（85%）。
注射劑爆火外，口服劑型在便捷性和患者接受度上被認(rèn)為具有明顯優(yōu)勢(shì)，高盛的一項(xiàng)調(diào)查顯示，約50%患者可能更傾向于口服藥物。
未來(lái)若兩款藥能成功上市，有望重塑當(dāng)前減重市場(chǎng)格局。高盛預(yù)計(jì)，到2030年和2035年，口服減重藥將分別占據(jù)減重藥市場(chǎng)24%和32%份額，市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)223億美元和381億美元。
“你追我趕”信達(dá)、輝瑞...跑步入場(chǎng)
減重降糖賽道“你追我趕”，競(jìng)爭(zhēng)趨于白熱化。
9月19日，信達(dá)生物宣布，瑪仕度肽注射版獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于成人2型糖尿病的血糖控制，這是繼今年6月該藥獲批體重管理適應(yīng)癥后，短短3個(gè)月內(nèi)拿下的第二個(gè)適應(yīng)癥。
這一進(jìn)展，使信達(dá)生物的瑪仕度肽成為全球首個(gè)獲批用于2型糖尿病治療的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動(dòng)劑。
9月22日，輝瑞宣布將以高達(dá)73億美元的價(jià)格收購(gòu)Metsera，強(qiáng)勢(shì)布局減重市場(chǎng)。據(jù)了解，Metsera的核心產(chǎn)品管線包括：
注射類(lèi)減重藥：MET-097i（每周或每月注射一次的GLP-1受體激動(dòng)劑，已進(jìn)入II期臨床）；MET-233i（每月一次的胰淀素類(lèi)似物，正作為單藥或與MET-097i聯(lián)合用藥進(jìn)行I期試驗(yàn)）。
口服類(lèi)減重藥：兩款口服GLP-1-RA受體激動(dòng)劑候選藥物，即將啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
勝敗的終局還要看最終的市場(chǎng)反饋。賽柏藍(lán)了解到，瑪仕度肽上市后，信達(dá)生物立即通過(guò)“官媒背書(shū)+社媒種草+渠道發(fā)聲”的形式快速觸達(dá)C端；諾和諾德作為先行者同樣聚焦醫(yī)學(xué)價(jià)值與商業(yè)價(jià)值的雙實(shí)現(xiàn)。
后起之秀不斷，司美格魯肽這位新晉全球藥王的位置還能坐多久？
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