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CPHI制藥在線 資訊 鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)分析

鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)分析

來源:CPHI制藥在線
  2025-09-25
鹽酸班布特羅作為β?受體激動(dòng)劑,其理化性質(zhì)分析圍繞溶解度、穩(wěn)定性與晶型特征展開,這些性質(zhì)直接影響其制劑開發(fā)與臨床應(yīng)用,鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)是藥物質(zhì)量控制與劑型設(shè)計(jì)的重要依據(jù)。

鹽酸班布特羅方程示意圖

鹽酸班布特羅作為β?受體激動(dòng)劑,其理化性質(zhì)分析圍繞溶解度、穩(wěn)定性與晶型特征展開,這些性質(zhì)直接影響其制劑開發(fā)與臨床應(yīng)用,鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)是藥物質(zhì)量控制與劑型設(shè)計(jì)的重要依據(jù)。

溶解度特性是鹽酸班布特羅的關(guān)鍵理化性質(zhì)。其在水中溶解度較高(≥50mg/mL),在乙醇中略溶(5-10mg/mL),幾乎不溶于乙醚與氯仿,這種水溶性特征使其適合開發(fā)為口服溶液劑或片劑,無需添加增溶劑即可滿足溶出要求。鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)中,其溶解度隨pH升高而略有下降(pH7.0時(shí)溶解度為pH4.0時(shí)的80%),制劑處方需適當(dāng)調(diào)節(jié)pH以維持溶解狀態(tài)。

穩(wěn)定性特征對(duì)鹽酸班布特羅的儲(chǔ)存與制劑至關(guān)重要。在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定性良好(25℃/60%RH儲(chǔ)存12個(gè)月含量下降≤2%),但在水溶液中易受溫度與光線影響,60℃條件下1個(gè)月降解率達(dá)10%-15%,紫外線照射(254nm)可加速降解(降解速率是避光條件的3-5倍)。鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)中,其對(duì)氧化條件敏感,與氧化劑接觸會(huì)生成亞砜衍生物,導(dǎo)致生物活性下降。

晶型特征影響鹽酸班布特羅的制劑性能。目前已知存在兩種晶型(A型與B型),A型為穩(wěn)定型(熔點(diǎn)145-147℃),B型為亞穩(wěn)定型(熔點(diǎn)142-144℃),兩種晶型在水中的溶出速率無顯著差異,但B型在儲(chǔ)存過程中可能轉(zhuǎn)化為A型,需通過控制結(jié)晶條件確保晶型一致性。鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)中,其粉末流動(dòng)性良好(休止角≤35°),可壓性適中,適合直接壓片工藝。

光學(xué)性質(zhì)與離子特性是鹽酸班布特羅的附加理化特征。其分子結(jié)構(gòu)中含手性中心,具有旋光性(比旋度+10°至+14°),可通過旋光度測(cè)定控制純度;作為鹽酸鹽,其水溶液呈酸性(1%溶液pH4.0-5.0),與堿性輔料配伍時(shí)可能產(chǎn)生沉淀,需注意處方相容性。

鹽酸班布特羅的理化性質(zhì)分析,揭示了其作為藥物的基本屬性,這些性質(zhì)的系統(tǒng)掌握,為其制劑開發(fā)、質(zhì)量控制與合理儲(chǔ)存提供了科學(xué)依據(jù),確保藥物的穩(wěn)定性與有效性。


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