近年來,隨著一系列鼓勵創(chuàng)新藥的政策落地,本土創(chuàng)新藥市場對外授權(quán)交易數(shù)量與交易金額持續(xù)上升,以高研發(fā)效率、低成本突破了資本寒冬的困境。
2025年,國家醫(yī)保局發(fā)布《2025 年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》,首次將商業(yè)健康保險納入醫(yī)保體系。7月1日,國家醫(yī)保局、衛(wèi)健委聯(lián)合印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》,明確對創(chuàng)新藥研發(fā)、準(zhǔn)入、支付進行全鏈條支持。這些舉措與信號為中國醫(yī)藥行業(yè)注入強心針。
本期《生物制藥新銳說》,智藥研習(xí)社特別邀請到在創(chuàng)新藥政策及醫(yī)保支付領(lǐng)域都有深入研究的專家學(xué)者,聊聊《創(chuàng)新藥出海趨勢下的激流涌動》。重點探討創(chuàng)新藥出海趨勢、本土創(chuàng)新藥的產(chǎn)業(yè)生態(tài)與未來發(fā)展趨勢,“墻裂”推薦創(chuàng)新藥企人士及行業(yè)合作伙伴們的關(guān)注與在線交流。
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回復(fù)“創(chuàng)新藥”
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直播欄目:《生物制藥新銳說》
直播主題:創(chuàng)新藥出海趨勢下的激流涌動
直播時間:2025年9月23日15:00-16:30
特邀嘉賓
于保榮
對外經(jīng)濟貿(mào)易大學(xué)保險學(xué)院教授,醫(yī)療保險與醫(yī)療服務(wù)研究中心主任,健康保險與衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)研究中心常務(wù)副主任
肖申
禮邦醫(yī)藥 首席醫(yī)學(xué)官
張辰陽
沙利文大中華區(qū) 生命科學(xué)事業(yè)部咨詢總監(jiān)
神秘嘉賓
創(chuàng)新藥企專家、咨詢公司戰(zhàn)略專家
主要內(nèi)容
1、國內(nèi)創(chuàng)新藥企面臨的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)、中國生物科技投資趨勢與展望
2、政策對國產(chǎn)創(chuàng)新藥的扶持、新政策將如何改變制藥行業(yè)格局
3、醫(yī)保 & 商保
·初審名單結(jié)構(gòu)解讀:哪些藥品更容易申請成功加入商保目錄?
·未來商業(yè)健康保險發(fā)展空間:有哪些行業(yè)合作的點?
·醫(yī)保體系可持續(xù)發(fā)展:新政策將如何改變制藥行業(yè)格局?
4、創(chuàng)新藥BD估值邏輯與避坑指南
5、藥企應(yīng)當(dāng)如何合作:國外經(jīng)驗與國內(nèi)案例
嘉賓簡介
于保榮
對外經(jīng)濟貿(mào)易大學(xué)保險學(xué)院教授
醫(yī)療保險與醫(yī)療服務(wù)研究中心主任
健康保險與衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)研究中心常務(wù)副主任
◆山東醫(yī)科大學(xué)(現(xiàn)山東大學(xué))醫(yī)學(xué)學(xué)士和碩士,東京醫(yī)科齒科大學(xué)醫(yī)療經(jīng)濟學(xué)博士;曾工作于原衛(wèi)生部規(guī)劃財務(wù)司、世界衛(wèi)生組織駐華代表處
◆先后擔(dān)任國家醫(yī)保局藥品目錄調(diào)整經(jīng)濟學(xué)評價專家、DRG和DIP醫(yī)保支付專家、十四五規(guī)劃研究與跟蹤專家、醫(yī)?;鸨O(jiān)管專家、醫(yī)療服務(wù)價格項目規(guī)范專家、長期護理保險專家等。2019年被國務(wù)院醫(yī)改辦委托的官方媒體《中國衛(wèi)生》、《健康報》通過大數(shù)據(jù)篩查,評為“2019年度最受關(guān)注醫(yī)改專家”。
◆中國醫(yī)療保險研究會常務(wù)理事
◆全國公立醫(yī)院院長職業(yè)化建設(shè)專家委員會委員
◆國家衛(wèi)健委衛(wèi)生技術(shù)評估重點實驗室學(xué)術(shù)委員會委員
肖申
禮邦醫(yī)藥 首席科學(xué)官
肖申博士現(xiàn)任禮邦醫(yī)藥首席科學(xué)官,負責(zé)公司新藥的臨床前開發(fā)和全球藥物注冊,并協(xié)同首席醫(yī)學(xué)官推進公司新藥的臨床開發(fā)工作。之前曾任海森生物醫(yī)藥有限公司首席醫(yī)學(xué)官,思路迪醫(yī)藥的首席戰(zhàn)略官和首席醫(yī)學(xué)官。肖申博士曾在美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)擔(dān)任藥理,毒理的非臨床高級審評員負責(zé)內(nèi)分泌,代謝疾病新藥的非臨床審評,和臨床高級審評員負責(zé)心、腎、血管疾病新藥的臨床審評。在近二十年的 FDA工作生涯中,負責(zé)審評了數(shù)百個新藥開發(fā)(IND)的各個階段,跨度從臨床前期、臨床各期、及上市后的藥物療效、安全跟蹤、隨訪;做為臨床評審員和/或綜合評審小組負責(zé)人負責(zé)審批了十幾個新藥的上市工作。其間曾在 FDA 醫(yī)療器械審評中心(CDRH),負責(zé)多個相關(guān)醫(yī)療設(shè)備的審評、審批(IDE,510k,PMA)。
加入 FDA 之前,曾作為內(nèi)科臨床主治醫(yī)生、博士研究助理和博士后有十多年的臨床工作和實驗室研究經(jīng)驗,包括各類普通內(nèi)科疾病診治、抗生素臨床藥代動力學(xué)的研究、細胞信號傳導(dǎo)的研究等。其間除了曾獲國家科技進步三等獎一項,全軍科技進步二等獎一項外,還獲得 FDA,美國生理協(xié)會(APS),國際腎臟病協(xié)會(ISN),日本透析和人工臟器協(xié)會的多項獎勵。
張辰陽
沙利文大中華區(qū)生命科學(xué)事業(yè)部咨詢總監(jiān)
具有生命科學(xué)專業(yè)背景,在弗若斯特沙利文擁有多年工作經(jīng)驗,專注生命科學(xué)行業(yè),主要從事投融資咨詢,行業(yè)研究及市場調(diào)研等多類型咨詢工作,覆蓋創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械、醫(yī)療服務(wù)各板塊細分行業(yè)賽道,負責(zé)并主導(dǎo)眾多創(chuàng)新藥市場研究項目。
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創(chuàng)新藥企專家、咨詢公司戰(zhàn)略專家
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