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CPHI制藥在線 資訊 53.6億美元!舶望制藥與諾華達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議

53.6億美元!舶望制藥與諾華達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議

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來源:多肽圈
  2025-09-08
2025年9月3日,舶望制藥有限責(zé)任公司(以下簡稱“舶望制藥”,“公司”)宣布與諾華 (NYSE: NVS) 達(dá)成一項(xiàng)新戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方共同開發(fā)多項(xiàng)心血管產(chǎn)品。 此次新達(dá)成的協(xié)議是在雙方現(xiàn)有合作基礎(chǔ)上的進(jìn)一步拓展。

       2025年9月3日,舶望制藥有限責(zé)任公司(以下簡稱"舶望制藥","公司")宣布與諾華 (NYSE: NVS) 達(dá)成一項(xiàng)新戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方共同開發(fā)多項(xiàng)心血管產(chǎn)品。 此次新達(dá)成的協(xié)議是在雙方現(xiàn)有合作基礎(chǔ)上的進(jìn)一步拓展。

2025年9月3日,舶望制藥有限責(zé)任公司(以下簡稱“舶望制藥”,“公司”)宣布與諾華 (NYSE: NVS) 達(dá)成一項(xiàng)新戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方共同開發(fā)多項(xiàng)心血管產(chǎn)品。 此次新達(dá)成的協(xié)議是在雙方現(xiàn)有合作基礎(chǔ)上的進(jìn)一步拓展。

       此項(xiàng)新合作協(xié)議包括:

       授權(quán)許可及優(yōu)先選擇權(quán)

       舶望制藥授予諾華兩款處于早研階段分子的中國以外權(quán)益的選擇權(quán),用于治療重度高甘油三酯血癥 (sHTG) 和混合型血脂異常,以及就BW-00112 (ANGPTL3) 產(chǎn)品的優(yōu)先談判權(quán)。該產(chǎn)品目前在美國和中國處于 II 期臨床試驗(yàn)階段,后續(xù)將由舶望制藥主導(dǎo)開展聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)。

       創(chuàng)新的交易結(jié)構(gòu)

       針對另一款處于臨床前研究階段的 siRNA 候選藥物,舶望制藥授予諾華獨(dú)家中國地區(qū)以外許可,并包含在美國和中國分享損益 (P&L) 的互惠選擇權(quán),該產(chǎn)品預(yù)計(jì) 2026 年將啟動(dòng) I 期臨床試驗(yàn)。

       授權(quán)許可費(fèi)用及股權(quán)融資

       舶望制藥將獲得 1.6 億美元的預(yù)付款,并可能獲得潛在的里程碑和期權(quán)付款以及商業(yè)銷售的分級特許權(quán)使用費(fèi),總潛在里程碑價(jià)值高達(dá) 52 億美元。 此外,諾華公司已初步意向參與舶望制藥的下輪股權(quán)融資,其具體參與(包括投資金額與時(shí)間)仍需履行例行盡職調(diào)查、并由雙方協(xié)商并簽署正式協(xié)議來確定。

       關(guān)于心血管疾病

       心血管疾病是一組累及心臟和血管系統(tǒng)的疾病統(tǒng)稱,是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡和殘疾的主要原因之一。其涵蓋冠心?。ㄈ缧慕g痛、心肌梗死)、心力衰竭、腦卒中(中風(fēng))、高血壓性心臟病、心律失常、先天性心臟病等多種類型,發(fā)病與高血壓、高血脂、糖尿病、肥胖、吸煙、長期熬夜、缺乏運(yùn)動(dòng)、不健康飲食及遺傳因素密切相關(guān)。早期常無明顯癥狀,部分患者僅表現(xiàn)為疲勞、胸悶,隨著病情進(jìn)展可能出現(xiàn)胸痛、呼吸困難、頭暈、肢體麻木甚至?xí)炟实葒?yán)重癥狀,若不及時(shí)干預(yù),可能引發(fā)心肌壞死、血管破裂、器官衰竭等致命后果。

       關(guān)于siRNA 療法

       siRNA 療法(小干擾 RNA 療法)是一種基于 RNA 干擾(RNAi)機(jī)制的新型精準(zhǔn)基因治療技術(shù),核心是利用長度約 21-23 個(gè)核苷酸的小干擾 RNA 分子(siRNA),通過與體內(nèi)特定致病基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA(信使核糖核酸)精準(zhǔn)互補(bǔ)結(jié)合,誘導(dǎo) mRNA 降解或抑制其翻譯為蛋白質(zhì),從而特異性 "沉默" 致病基因的表達(dá),從源頭阻斷疾病相關(guān)蛋白的合成,達(dá)到治療疾病的目的。

       關(guān)于舶望制藥

舶望制藥

       舶望制藥是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)新一代siRNA藥物,為全球患者提供更好的治療手段。

       舶望制藥利用其行業(yè)領(lǐng)先的RADS(更強(qiáng)活性、持久性和安全性的RNA分子)平臺(tái)技術(shù),建立了豐富且差異化的siRNA候選藥物管線,涵蓋廣泛的適應(yīng)癥。

       在經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì)的領(lǐng)導(dǎo)下,舶望制藥在siRNA藥物發(fā)現(xiàn)方面展現(xiàn)了卓越的科學(xué)性,并在將潛在治療產(chǎn)品從發(fā)現(xiàn)階段推進(jìn)到臨床階段方面展現(xiàn)了強(qiáng)大的執(zhí)行力。

       資料來源:

       1.舶望制藥

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