在高考的體制里,偏科往往意味著風險。哪怕一門學科成績出眾,若在其他科目上失分過多,整體競爭力依然會大打折扣。
不過,這條邏輯在制藥行業(yè)并非絕 對適用。相反,某個階段的"單科爆發(fā)"不僅不會成為拖累,反而可能是決定其能否躍居行業(yè)前列的關(guān)鍵。諾和諾德與禮來正是當下的最好注腳。憑借在代謝病領(lǐng)域的長期深耕和產(chǎn)品創(chuàng)新,它們用 GLP-1 及多靶點激動劑撬動了整個行業(yè)的增長引擎,在資本市場和業(yè)績表現(xiàn)上都展現(xiàn)出超越傳統(tǒng)巨頭的勢頭。
在過去的十余年里,全球制藥行業(yè)的競爭格局相對穩(wěn)定。強生、輝瑞、羅氏、默沙東、諾華等傳統(tǒng)跨國巨頭憑借在腫瘤、免疫、心血管、疫苗等多條賽道上的均衡布局,占據(jù)了行業(yè)的頭部位置。這些公司依靠龐大的產(chǎn)品組合、穩(wěn)定的現(xiàn)金流和全球化的商業(yè)網(wǎng)絡(luò),在市場波動中展現(xiàn)出較強的韌性。即便排名出現(xiàn)小幅調(diào)整,整體格局仍維持在既有框架內(nèi)。
近幾年,這一格局開始出現(xiàn)新的變量。代謝疾病,尤其是肥胖與糖尿病領(lǐng)域,正在成為重塑全球藥企版圖的重要力量。以 incretin(腸促胰島素)藥物為代表的新一代療法,迅速走出減重單一場景,延伸至心血管、肝病等多個適應(yīng)癥。隨著禮來和諾和諾德的產(chǎn)品在市場上大規(guī)模放量,它們的整體營收增速遠超傳統(tǒng)巨頭。根據(jù)預(yù)測,到 2030 年,兩家公司營收規(guī)模將分別達到約 1126億美元和 839億美元,并在全球制藥行業(yè)中形成新的競爭重心。
01
2030 年全球十大藥企預(yù)測版圖
根據(jù)Evaluate最新預(yù)測,全球十大藥企在 2030 年的處方藥銷售額如圖1顯示:
圖1. 預(yù)測2030年全球制藥巨頭處方藥銷售額。(數(shù)據(jù)來源:Evaluate與公司財報)
如果以增長幅度和排名變化來看,可以得出幾個關(guān)鍵趨勢:
· 禮來和諾和諾德徹底改寫排名
禮來預(yù)計到2030 年將以約 1126億美元的處方藥銷售額躍居全球第一,營收規(guī)模幾乎翻倍;諾和諾德則有望以約 840 億美元取代羅氏和強生,成為全球第二。這兩家公司幾乎完全依靠 GLP-1 及其雙/三靶點類似物(incretin mimetics)的爆發(fā)推動,顯示出市場重心正在從傳統(tǒng)的腫瘤藥、疫苗逐漸轉(zhuǎn)向代謝病與體重管理。
· 傳統(tǒng)巨頭的增速明顯放緩
強生、羅氏、阿斯利康、賽諾菲、諾華等雖然仍在前十之列,但未來六年的營收增長幅度大多停留在個位數(shù)。默沙東雖然能從2024 年的約 543 億美元小幅增長至 2030 年的約 600 億美元,但與過去十年 Keytruda 驅(qū)動的高速擴張相比,已明顯降速。輝瑞的處方藥銷售則預(yù)計會略有下滑,至 2030 年的預(yù)測規(guī)模低于 2024 年,在前十中的競爭力顯著減弱。
· 板塊輪動的邏輯已經(jīng)非常清晰
GLP-1 類藥物帶來的超級市場正在把代謝疾病推向行業(yè)中心,而腫瘤藥與疫苗雖然依舊是重要支柱,但在競爭者眾多、價格壓力和醫(yī)保控費加劇的背景下,增長勢頭不再像 2010 年代那樣迅猛。
與以往由腫瘤藥物、免疫抑制劑或疫苗驅(qū)動增長的模式不同,這一次的重心轉(zhuǎn)移來自代謝病。肥胖與2 型糖尿病曾長期被視為"慢病管理"領(lǐng)域,雖然患者規(guī)模龐大,但由于既往療效有限、依從性不佳,未能成為真正的增長引擎。直到 GLP-1 受體激動劑的商業(yè)化,尤其是semaglutide和tirzepatide的出現(xiàn),才讓這一市場展現(xiàn)出前所未有的爆發(fā)力。
在過去兩年中,諾和諾德的Wegovy ,Ozempic 以及禮來的 Mounjaro 和 Zepbound 幾乎改變了全球醫(yī)藥資本市場的敘事邏輯。投資者不再只關(guān)注腫瘤或罕見病,而是將減重和代謝類藥物視為新的增長引擎。數(shù)據(jù)變化直觀地證明了這一點:2024 年,諾和諾德和禮來的處方藥銷售額分別為 420億美元和 410 億美元;到 2030 年,這一數(shù)字預(yù)計將分別達到 839 億美元和 1126 億美元,短短六年時間實現(xiàn)大幅增長,直接推動兩家公司躍升至全球藥企前兩名。
這背后反映的并非單一產(chǎn)品的成功,而是整個治療理念的轉(zhuǎn)變。GLP-1類藥物通過同時作用于食欲調(diào)節(jié)、血糖控制和炎癥改善,展現(xiàn)出跨疾病的潛在價值。它們不僅在肥胖和糖尿病人群中得到廣泛應(yīng)用,還已延伸至降低心血管事件風險,并于 2025 年 8 月獲 FDA 批準用于 MASH(非肝硬化、F2-F3 纖維化)成人患者;在 2 型糖尿病合并慢性腎病人群中,也有 FLOW 試驗證據(jù)支持其腎臟保護作用。每一次適應(yīng)癥的拓展,都意味著市場天花板被進一步抬高。
這一趨勢并非孤立存在。禮來和諾和諾德的快速上升正在迫使其他巨頭調(diào)整戰(zhàn)略重心。根據(jù)預(yù)測,到 2030 年,艾伯維約 753 億美元、強生約 678 億美元、羅氏約 663 億美元,均遠低于兩家 GLP-1巨頭。由此可見,代謝疾病正從長期被視為"慢病管理"的板塊,轉(zhuǎn)變?yōu)槿蜥t(yī)藥產(chǎn)業(yè)新的增長極。然而,這并不意味著腫瘤與免疫的地位被取代。2030 年,腫瘤藥物市場預(yù)計規(guī)模超過 3600 億美元,免疫領(lǐng)域也接近 2000 億美元,兩者合計仍占據(jù)全球處方藥市場的最大份額。相比之下,代謝病雖然崛起迅猛,但總體規(guī)模仍低于這兩個傳統(tǒng)板塊。因而,未來的競爭格局更可能呈現(xiàn)出"多極化"的態(tài)勢:代謝病在禮來與諾和諾德推動下形成新的極點,而腫瘤和免疫繼續(xù)作為體量最大的兩大支柱板塊,與之并行。制藥行業(yè)的焦點將在這三大板塊之間不斷切換與博弈。
02
2030年MNC制藥公司銷售表現(xiàn)預(yù)測
禮來:會當凌絕頂,GLP-1打造的千億帝國
根據(jù)Evaluate的預(yù)測,禮來將在 2030 年實現(xiàn) 約 1126億美元的處方藥銷售額。這一跨越并非憑空而來,而是由tirzepatide 引領(lǐng)的 GLP-1 革命推動。
在商業(yè)策略上,禮來將Mounjaro 與 Zepbound 分別用于 2 型糖尿病和肥胖人群,既符合監(jiān)管路徑,也在市場中形成了差異化的品牌心智。Evaluate 預(yù)計到 2030 年,tirzepatide 的全球銷售額將超過 620 億美元,單一產(chǎn)品體量足以媲美以往的重磅藥物集群。此外,禮來的口服 GLP-1 候選藥物 orforglipron 也被寄予厚望,2030 年預(yù)測銷售額約 127 億美元,這意味著禮來有望同時掌握注射與口服兩大模式。
禮來的領(lǐng)先還體現(xiàn)在產(chǎn)業(yè)鏈與產(chǎn)能布局的持續(xù)投入:從印第安納州超過90 億美元的 tirzepatide API 擴產(chǎn),到北卡羅來納州 Concord 的自動化裝配和注射筆產(chǎn)線,再到愛爾蘭 Limerick 與 Kinsale 的原料和無菌產(chǎn)能升級,禮來正全方位解決 GLP-1 供應(yīng)瓶頸??梢哉f,這家公司正在完成從"以神經(jīng)精神科和腫瘤為代表產(chǎn)品"向"以代謝病為核心"的戰(zhàn)略重構(gòu),并在管線、產(chǎn)能和資本布局的多重支撐下,成為 2030 年代代謝病賽道的超級巨頭。
諾和諾德:從 GLP-1 到多靶點組合的加速
按Evaluate預(yù)測,諾和諾德到 2030 年的處方藥銷售額約為840 億美元。從當前水平到 2030 年的高速增長,主要動力基本上就來自 GLP-1產(chǎn)品。
與禮來相比,諾和諾德的優(yōu)勢在于更早深耕、覆蓋更廣:自Victoza 起步,至 Ozempic/Wegovy 改變肥胖治療格局,形成了貫穿糖尿病與肥胖的產(chǎn)品矩陣。2024 年,Wegovy 與 Ozempic 合計貢獻約 250 億美元銷售額,并在此基礎(chǔ)上繼續(xù)放量。展望 2030 年,這兩款核心產(chǎn)品仍將增長,并與管線中的 amycretin(GLP-1 + amylin 雙靶點,共受體激動劑,2025 年已入 III 期)形成呼應(yīng)。
諾和諾德也在加速口服化與多靶點布局:口服semaglutide 已用于 2 型糖尿病,而肥胖適應(yīng)癥的口服 Wegovy 已被 FDA 受理,預(yù)期 2025 年 Q4作出決定;同時,公司通過與"廣積糧"式的合作,推進 GPCR 小分子口服、組織靶向遞送與 非 incretin 路線,以豐富semaglutide之外的長期增長選項。
艾伯維:免疫學的堅守與挑戰(zhàn)
艾伯維到2030 年的處方藥銷售額約 753 億美元,位居前三。相較 2024 年公司處方藥總營收約 545 億美元,其增長主要由免疫領(lǐng)域的 Skyrizi 與 Rinvoq 驅(qū)動。
Humira 專利到期一度帶來顯著壓力,但艾伯維憑借"雙子星"實現(xiàn)替代:2024 年 Skyrizi 實現(xiàn) 117億、Rinvoq 60億美元的銷售額,聯(lián)袂為艾伯維帶來177億美元的收入。Evaluate 預(yù)計到 2030 年,Skyrizi (266億美元)和Rinvoq(148億美元)將為艾伯維創(chuàng)造414億美元的年銷售額,足以構(gòu)成新的長期增長引擎,并在類風濕、銀屑病與炎癥性腸病等適應(yīng)癥中穩(wěn)固領(lǐng)先地位。
隱憂在于對免疫板塊的高度依賴。腫瘤方面,Imbruvica 受同類競爭與適應(yīng)癥格局變化影響,收入承壓;神經(jīng)科學板塊(含 B otox 等)現(xiàn)金流穩(wěn)健,但中長期增速取決于適應(yīng)癥擴展與競爭環(huán)境,擴張彈性有限。艾伯維能否在 ADC、細胞與基因療法 或其他新興路徑上取得實質(zhì)性突破,將決定其 2030 之后能否繼續(xù)在第一梯隊保持相對優(yōu)勢。
強生:多元管線的穩(wěn)健,但缺乏爆款
強生到 2030 年的處方藥銷售額約 678 億美元,較 2024 年(醫(yī)藥板塊銷售額約 557億美元)穩(wěn)步抬升,但受同業(yè)結(jié)構(gòu)性分化影響滑至第四。
強生的優(yōu)勢仍在于管線多元、風險分散:Darzalex(多發(fā)性骨髓瘤)、Tremfya(免疫學)、Spravato等形成穩(wěn)定的收入組合。值得注意的是,Darzalex 2030 年預(yù)測約 166 億美元,屬于重磅"護城河"資產(chǎn),但整體上強生缺少類似 GLP-1(如 tirzepatide)那樣 600 億美元量級的"超級單品",這決定了其增長更偏向穩(wěn)健爬坡而非極端跳增。
Stelara 自 2025 年起在美國迎來多款生物類似藥,銷量承壓;而 Tremfya 借潰瘍性結(jié)腸炎與克羅恩病等新適應(yīng)癥的放量實現(xiàn)此消彼長。這進一步強化了強生"多點支撐"的防御屬性,但也稀釋了邊際增速。
展望未來,Carvykti(BCMA CAR-T)在適應(yīng)癥前移與產(chǎn)能擴張下有望持續(xù)放量,但受細胞療法制造與可及性約束,主流預(yù)測認為中期峰值在個位數(shù)十億美元量級,難以在可見期跨入"數(shù)百億美元"行列。因此,強生仍是全球最穩(wěn)健的制藥巨頭之一,但其增長軌跡更可能是一條平緩向上的曲線,而非"GLP-1 式"的跳躍爆發(fā)。
羅氏:腫瘤老將的轉(zhuǎn)型困境
2025 年上半年,羅氏的業(yè)績?nèi)匀挥伤拇笾е鶚?gòu)成:Tecentriq、Perjeta、Hemlibra 與 Vabysmo。這四款產(chǎn)品在半年報中的體量均在 16-24 億瑞郎區(qū)間,合計貢獻了公司極大一部分收入。它們分別覆蓋了腫瘤(Tecentriq,Perjeta)、罕見血液?。℉emlibra)和眼科(Vabysmo)等核心治療領(lǐng)域,體現(xiàn)了羅氏管線的多元化優(yōu)勢。
然而,如果從 2030 年的視角來審視,這四個支柱的走勢分化明顯。Hemlibra 與 Vabysmo被普遍認為是未來五年的主要增長極:前者憑借預(yù)防用藥和真實世界數(shù)據(jù)繼續(xù)擴大在血友病中的滲透;后者則在眼科市場快速搶占份額,已成為公司內(nèi)部增長最快的資產(chǎn)。相比之下,Tecentriq在 PD-1/PD-L1 高度競爭的環(huán)境中增長乏力,2025H1 已呈現(xiàn)輕微下滑;Perjeta則面臨 Phesgo 的替代效應(yīng),銷售額同比下降,顯示其未來的邊際貢獻將逐漸減弱。
Evaluate 的預(yù)測印證了這一趨勢:羅氏到 2030 年的處方藥銷售額約 663 億美元,較 2024 年穩(wěn)定增長。也就是說,即便有 Hemlibra 與 Vabysmo 持續(xù)放量,整體拉動也不足以重現(xiàn)當年 Herceptin、Avastin 和 Rituxan 的統(tǒng)治力。除非羅氏能夠在 ADC、雙特異性抗體或代謝病等新興賽道培育出新的"超級單品",否則公司的增長曲線仍將是穩(wěn)健抬升而非爆發(fā)式躍升。
賽諾菲:特應(yīng)性皮炎的單點突破
賽諾菲到 2030 年的處方藥銷售額約 648 億美元,較 2024 年的 約 442億美元實現(xiàn)顯著增長,核心驅(qū)動力來自 Dupixent。Dupixent 為 IL-4/IL-13 途徑拮抗的單抗,已在特應(yīng)性皮炎、哮喘、鼻息肉伴慢性鼻竇炎等多個適應(yīng)癥獲批,2024 年銷售額已超過 130 億歐元;隨著 COPD 適應(yīng)癥落地,Evaluate 預(yù)計其 2030 年銷售額約 250 億美元,管理層對外目標亦在約 220 億歐元區(qū)間,顯示出長期、廣譜的放量韌性。相較多數(shù)大分子,Dupixent 的直接可替代競爭在 2030 年前仍相對有限。
隱憂在于依賴度偏高:除 Dupixent 外,賽諾菲在腫瘤與罕見病板塊尚缺少同量級接班人。若 Dupixent 生命周期受限或增長邊際放緩,公司將重演當年 Lantus (甘精胰島素注射液)過度集中帶來的被動。因此,能否在免疫以外的賽道(如腫瘤、代謝或稀有病新機制)形成第二增長曲線,將決定 2030 年后的韌性和估值彈性。
阿斯利康:腫瘤與心血管的雙重驅(qū)動
阿斯利康2030 年處方藥銷售額有望達到 644 億美元,較 2024 年約 509億美元實現(xiàn)顯著增長。增長核心來自"三駕馬車":Tagrisso鞏固并前移至更早期人群;Imfinzi在肺癌及膽道等適應(yīng)癥持續(xù)放量;Farxiga在糖尿病、心衰與 CKD 三大人群的廣譜應(yīng)用維持高銷售額;與此同時,與第一三共合作的 ADC 管線(如 Enhertu)為 2030 前后提供額外上行彈性。
阿斯利康的挑戰(zhàn)在于兩端擠壓:一端是免疫檢查點賽道競爭加劇,限制了Imfinzi 的相對優(yōu)勢;另一端是中長期的專利與定價壓力將逐步顯性。公司能否在 ADC 與 RLT等新興賽道形成可觀體量,將決定其 2030 年后能否穩(wěn)居第一梯隊。
諾華:多元戰(zhàn)略下的平穩(wěn)
諾華到2030 年處方藥銷售額約 581億美元,較 2024 年約 502億美元的表現(xiàn)溫和增長。驅(qū)動結(jié)構(gòu)以多條中大型管線疊加為特征:Entresto(心衰)與Cosentyx(免疫)已是數(shù)十億美元級基盤;Kisqali(乳腺癌)、Kesimpta(多發(fā)性硬化)、Pluvicto(RLT,前列腺癌)將加速放量;Leqvio(降脂 RNA)與Scemblix(CML)等提供額外增量。
諾華的策略更偏穩(wěn)健而非激進:在RLT、RNA、細胞/基因治療等平臺上持續(xù)投入與適應(yīng)癥前移,試圖用多點重磅替代單一超級爆款的路徑。在缺少 GLP-1 級別單品的前提下,公司更可能穩(wěn)居前十而非領(lǐng)跑;中長期變量在于 Pluvicto 等 RLT 的產(chǎn)能與標簽擴展、Kisqali 早期乳腺癌滲透、以及 Entresto 的專利與定價壓力管理。
默沙東:后Keytruda時代的生存之道
默沙東 2030 年處方藥銷售額約 600 億美元。默沙東的最大變量仍是 Keytruda:Keytruda 2024 年銷售額 295 億美元,為全球最暢銷單品;另一方面,Keytruda銷售額在默沙東內(nèi)部的占比已經(jīng)超過了50%,而其美國核心專利 2028 年到期,之后可能會出現(xiàn)顯著的銷售衰退。默沙東正通過皮下劑型、適應(yīng)癥前移和聯(lián)合療法來延長產(chǎn)品生命,但這些舉措更多是緩釋而非逆轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)性下行。
在 Keytruda回落的同時,默沙東的疫苗與新產(chǎn)品提供了后Keytruda時代的增長動力。Capvaxive(V116,成人 21 價肺炎球菌結(jié)合疫苗)已在 2024 年獲批并獲 ACIP/歐盟推薦,Winrevair(sotatercept)上市后加速放量;疊加長期的大品種 Gardasil(短期受中國市場波動影響),共同支撐整體收入維持小幅上行。默沙東2030 年的基線情景仍為溫和增長。
輝瑞:不知天上宮闕,今夕是何年
按Evaluate預(yù)測,輝瑞 2030 年處方藥銷售額約 501億美元,較 2024 年約 520 億美元小幅下降。下行的核心原因在于新冠疫苗 Comirnaty 與 口服藥 Paxlovid 的需求快速萎縮:這兩款產(chǎn)品曾在 2021-2022 年推動輝瑞年營收一度突破 1000 億美元,但到 2024 年已跌至不足百億美元,對公司整體貢獻大幅縮減。輝瑞從高峰回歸常態(tài)的速度,成為整個行業(yè)最典型的周期性案例。
在新冠紅利褪去之后,輝瑞的業(yè)務(wù)重心重新回到傳統(tǒng)板塊,但挑戰(zhàn)同樣嚴峻。腫瘤學方面,Ibrance 在 CDK4/6 領(lǐng)域受到競爭侵蝕,增長乏力;雖然收購 Seagen 帶來一系列 ADC 產(chǎn)品(如 Padcev、Tivdak 及與武田合作的 Adcetris),但成為腫瘤學領(lǐng)域超重磅級別的產(chǎn)品仍有很大難度。炎癥與免疫方面,Xeljanz 因安全性和監(jiān)管限制走弱,而新并購的 Etrasimod 雖已在潰瘍性結(jié)腸炎中獲批,但在強勁競品環(huán)伺的環(huán)境下,市場前景受限,短期難以成為公司新的增長支柱。在罕見病板塊,Vyndaqel/Vyndamax 在 ATTR-CM 市場保持高速增長,2025 年第二季度銷售額達 16.15 億美元,同比增長 22%,年化體量已邁向 60 億美元級別,成為輝瑞目前最穩(wěn)健的增長引擎之一。它在早期確診和醫(yī)保滲透的推動下仍有上行空間。但即便如此,和新冠產(chǎn)品高峰期數(shù)百億美元的規(guī)模相比,其增量仍不足以完全對沖整體缺口。
輝瑞當前面臨的最大問題是缺乏能像Keytruda、Dupixent、tirzepatide 那樣的超級增長引擎。因此Evaluate 的預(yù)測表明,即便加上 Seagen 管線的貢獻,輝瑞整體在 2030 年仍處于收縮態(tài)勢。
未來,輝瑞能否扭轉(zhuǎn)下行,很大程度上取決于其外部并購和合作策略。Seagen 交易表明輝瑞愿意通過大規(guī)模收購補足創(chuàng)新資產(chǎn),但這也帶來了高額的并購成本和整合壓力。與此同時,公司必須在內(nèi)部管線(如 mRNA 平臺、抗病毒藥物、罕見病基因療法)中找到突破口,否則將在 2030 年前長期處于"無核心爆款、靠組合維持"的狀態(tài)。輝瑞正從短期的"新冠獨秀"走向長期的"并購驅(qū)動",這既是它的機會,也是它的風險。
03
"撒豆成兵"與"一招鮮
吃遍天"的模式對比
回望 2024 年,全球制藥行業(yè)仍由傳統(tǒng)巨頭主導,阿斯利康、羅氏、強生、默沙東、輝瑞等企業(yè)依靠腫瘤、免疫、疫苗等核心板塊維系增長。然而,進入 2020 年代中后期,新的力量正在改變這一格局。以禮來和諾和諾德為代表的代謝病巨頭,憑借 GLP-1 及其組合療法的持續(xù)爆發(fā),逐步取代傳統(tǒng)腫瘤與免疫的單一驅(qū)動力,成為行業(yè)的核心增長引擎。
這種變化不僅體現(xiàn)在數(shù)字層面的領(lǐng)先,更在于產(chǎn)業(yè)邏輯的轉(zhuǎn)換。過去二十年,制藥公司習慣通過"多元化管線+全球化商業(yè)化"來抵御風險;而未來十年,單一賽道的突破完全可能撬動全球市場格局。禮來和諾和諾德之所以能夠躋身第一梯隊,正是因為在代謝病領(lǐng)域形成了研發(fā)、生產(chǎn)、支付與市場的完整壁壘。而其他巨頭若無法在腫瘤、免疫或下一代療法中孕育出同等規(guī)模的增長引擎,即便保有穩(wěn)健的基礎(chǔ)業(yè)務(wù),也可能逐漸被邊緣化。
與此同時,行業(yè)還將面臨外部環(huán)境的重重考驗。專利到期帶來的仿制藥沖擊,醫(yī)保體系對高價藥物的支付壓力,政策和監(jiān)管環(huán)境的收緊,都會影響企業(yè)能否將科研突破轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的商業(yè)成果。未來的競爭不僅僅是研發(fā)實力的較量,還包括資本運作、定價策略與全球市場準入能力的比拼。
展望 2030 年,全球制藥行業(yè)的Top 10格局很可能出現(xiàn)歷史性重塑。誰能夠在代謝病浪潮中構(gòu)筑長期優(yōu)勢,誰能夠在腫瘤和免疫之外捕捉到新的療法模式,誰就有望成為新一代的領(lǐng)軍者。未來六年,不只是銷售額的比拼,更是戰(zhàn)略路徑的選擇。對于制藥巨頭而言,這是一個必須在技術(shù)、商業(yè)和政策三重維度上同時破題的關(guān)鍵窗口期。
Ref.
2025 World Preview: Pharma Growth Steady Amid Turbulent Seas and Rising China. Evaluate. 17. 06. 2025.
Elmhirst, E. 2030's Top Therapies: Incretin Agonists Loom Large. Scrip. 12. 08. 2025.
Elmhirst, E. Incretin Revolution: Obesity And Diabetes Drugs Redefine Pharma's Sales Leaders. Scrip. 15. 08. 2025.
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com