6.7億美元，復(fù)星醫(yī)藥license-out一款免疫小分子抑制劑

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作者：Alawa 來源：藥渡Daily

2025-08-28

2025年8月26日，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與英國生物技術(shù)公司Sitala達(dá)成授權(quán)協(xié)議，授予后者FXS6837在除中國及港澳臺地區(qū)外的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。

2025年8月26日，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與英國生物技術(shù)公司Sitala達(dá)成授權(quán)協(xié)議，授予后者FXS6837在除中國及港澳臺地區(qū)外的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。合作條款包括：

首付款及里程碑：Sitala支付2500萬美元首付款，后續(xù)開發(fā)及商業(yè)化里程碑款項至多1.65億美元，銷售里程碑至多4.8億美元。
股權(quán)合作：復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)以零對價獲得Sitala價值500萬美元的股份，進(jìn)一步綁定雙方利益。

創(chuàng)新藥BD再突破!復(fù)星醫(yī)藥自研免疫調(diào)節(jié)小分子抑制劑授權(quán)出海

FXS6837是復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的小分子抑制劑，擬用于治療免疫調(diào)節(jié)領(lǐng)域相關(guān)疾病。但具體適應(yīng)癥目前尚未披露，目前復(fù)星醫(yī)藥已為該藥物投入1.2億元。

根據(jù)復(fù)星醫(yī)藥半年報，該藥物在中國境內(nèi)處于II期臨床試驗階段，并在澳大利亞完成I期臨床試驗，顯示出國際化研發(fā)布局。

FXS6837

在今年上半年，復(fù)星醫(yī)藥已有4款創(chuàng)新產(chǎn)品5項適應(yīng)癥在中國及歐盟等多地獲批，包括MEK 1/2抑制劑蘆沃美替尼、CDK4/6抑制劑伏維西利、全球首款磷吸收抑制劑鹽酸替那帕諾片于中國境內(nèi)獲批，PD-1單抗斯魯利單抗在歐盟、英國、印度等國家/地區(qū)獲批。

與此同時，BD方面也頻繁報捷。8月上旬，其口服DPP-1以超6億美元出海，此次，又一小分子抑制劑FXS6837授權(quán)成功。

這些研發(fā)與授權(quán)合作體現(xiàn)了復(fù)星醫(yī)藥在創(chuàng)新藥全球化戰(zhàn)略中的技術(shù)積累與商業(yè)化能力，其市場潛力通過高額里程碑條款得到資本市場認(rèn)可，為企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新提供動力。

參考資料

1.復(fù)星醫(yī)藥公眾號

2.復(fù)星醫(yī)藥2025年半年度報告

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