8月19日早間，A股上市創(chuàng)新藥企業(yè)榮昌生物公告，公司與日本參天制藥株式會(huì)社（簡(jiǎn)稱：參天制藥）全資子公司參天制藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱：參天中國(guó)）簽署授權(quán)許可協(xié)議，雙方就眼科創(chuàng)新藥RC28-E達(dá)成大中華區(qū)及韓國(guó)、泰國(guó)、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞及馬來(lái)西亞的獨(dú)家授權(quán)合作。
根據(jù)雙方協(xié)議，榮昌生物將取得2.5億元首付款，還包括最高可達(dá)5.2億元的開(kāi)發(fā)及監(jiān)管里程碑付款和最高可達(dá)5.25億元的銷售里程碑付款。
此外，公司還將根據(jù)授權(quán)地區(qū)的產(chǎn)品銷售額收取高個(gè)位數(shù)至雙位數(shù)百分比的梯度銷售分成。
RC28-E注射液，是一款針對(duì)眼部新生血管性疾病的VEGF（血管 內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）/FGF（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子）雙靶標(biāo)融合蛋白藥物。
資料顯示，VEGF和FGF在激活受體后會(huì)導(dǎo)致新生血管生成并影響血管通透性，而RC28能競(jìng)爭(zhēng)性抑制VEGF和FGF與它們的受體結(jié)合，從而阻止VEGF和FGF家族受體的激活、抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和血管新生，最終達(dá)到治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性等血管新生性眼科疾病的目的。
2023年，榮昌生物先后啟動(dòng)了RC28-E注射液治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）和治療糖尿病黃斑水腫（DME）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
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