8月19日早間，A股上市創(chuàng)新藥企業(yè)榮昌生物公告，公司與日本參天制藥株式會社（簡稱：參天制藥）全資子公司參天制藥（中國）有限公司（簡稱：參天中國）簽署授權(quán)許可協(xié)議，雙方就眼科創(chuàng)新藥RC28-E達成大中華區(qū)及韓國、泰國、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞及馬來西亞的獨家授權(quán)合作。
根據(jù)雙方協(xié)議，榮昌生物將取得2.5億元首付款，還包括最高可達5.2億元的開發(fā)及監(jiān)管里程碑付款和最高可達5.25億元的銷售里程碑付款。
此外，公司還將根據(jù)授權(quán)地區(qū)的產(chǎn)品銷售額收取高個位數(shù)至雙位數(shù)百分比的梯度銷售分成。
RC28-E注射液，是一款針對眼部新生血管性疾病的VEGF（血管 內(nèi)皮生長因子）/FGF（成纖維細胞生長因子）雙靶標融合蛋白藥物。
資料顯示，VEGF和FGF在激活受體后會導致新生血管生成并影響血管通透性，而RC28能競爭性抑制VEGF和FGF與它們的受體結(jié)合，從而阻止VEGF和FGF家族受體的激活、抑制內(nèi)皮細胞增殖和血管新生，最終達到治療濕性年齡相關性黃斑變性等血管新生性眼科疾病的目的。
2023年，榮昌生物先后啟動了RC28-E注射液治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）和治療糖尿病黃斑水腫（DME）的Ⅲ期臨床試驗。
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