2025年8月4日，ClinicalTrials.gov 官網(wǎng)顯示，諾華登記了一項(xiàng)英克司蘭鈉的 III 期臨床，旨在評(píng)估急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）患者住院早期開(kāi)始英克司蘭鈉治療的療效和安全性。
這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，受試者為近期發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）的患者，包括 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）和非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEMI）的患者。該研究包括：
此次研究擬納入 300 人，主要終點(diǎn)為從基線到第 150 天，低密度脂蛋白（LDL-C）變化百分比。
英克司蘭鈉注射液是一款first-in-class靶向PCSK9的siRNA藥物，每年只需兩次皮下給藥，適用于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）患者和雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）患者，2023年7月擴(kuò)大至原發(fā)性高脂血癥患者的使用。
截至目前，該藥已經(jīng)在歐盟獲批 4 項(xiàng)適應(yīng)癥，在美國(guó)獲批 3 項(xiàng)適應(yīng)癥，在中國(guó)獲批 4 項(xiàng)適應(yīng)癥。
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