2025年7月28日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH；01276.HK)今日宣布與葛蘭素史克公司（GSK）（LSE/NYSE: GSK）達(dá)成合作協(xié)議，雙方將共同開(kāi)發(fā)至多12款創(chuàng)新藥物。此次合作將為恒瑞醫(yī)藥全球化進(jìn)程注入強(qiáng)勁動(dòng)能，同時(shí)為GSK創(chuàng)造2031年后重大增長(zhǎng)機(jī)遇。這些項(xiàng)目經(jīng)嚴(yán)格篩選，旨在擴(kuò)充GSK在呼吸、自免和炎癥、腫瘤等治療領(lǐng)域已建立的研發(fā)管線，且所有項(xiàng)目經(jīng)評(píng)估均具有成為"同類最優(yōu)"或"同類第一"的潛力。根據(jù)協(xié)議條款，GSK將向恒瑞醫(yī)藥支付總計(jì)5億美元的首付款。
根據(jù)協(xié)議，恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的PDE3/4抑制劑創(chuàng)新藥HRS-9821在除中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)以外的全球獨(dú)家權(quán)利有償許可給GSK。HRS-9821目前正處于臨床開(kāi)發(fā)階段，可用于治療慢性阻塞性肺病 (COPD)，作為輔助維持治療，無(wú)需考慮既往治療方案。HRS-9821的加入將強(qiáng)力助推GSK實(shí)現(xiàn)其戰(zhàn)略愿景，即通過(guò)覆蓋那些持續(xù)面臨呼吸困難（氣短）或基于其疾病特征不太可能接受吸入性皮質(zhì)類固醇或生物制劑治療的患者，為最廣泛的COPD患者群體提供治療方案。
該藥物已在早期臨床和臨床前研究中顯示出強(qiáng)效的PDE3和PDE4抑制作用，可顯著增強(qiáng)支氣管舒張效應(yīng)并產(chǎn)生抗炎作用。此外，HRS-9821還有望開(kāi)發(fā)為便捷的干粉吸入劑（DPI）制劑，與GSK現(xiàn)有吸入制劑產(chǎn)品組合形成戰(zhàn)略性契合。
此次協(xié)議還包含一項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性的規(guī)?；献饔?jì)劃，除HRS-9821外，雙方將共同開(kāi)發(fā)最多11個(gè)項(xiàng)目，恒瑞醫(yī)藥將主導(dǎo)這些項(xiàng)目的研發(fā)，最晚至完成包括海外受試者的I期臨床試驗(yàn)，每個(gè)項(xiàng)目均擁有各自的財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)。GSK將在最晚至I期臨床試驗(yàn)結(jié)束時(shí)行使除中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)以外在全球進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和商業(yè)化每個(gè)項(xiàng)目的獨(dú)家選擇權(quán)，以及某些項(xiàng)目替換權(quán)。
根據(jù)協(xié)議條款，恒瑞醫(yī)藥將獲得包括PDE3/4授權(quán)在內(nèi)的5億美元首付款。如果所有項(xiàng)目均獲得行使選擇權(quán)且所有里程碑均已實(shí)現(xiàn)，恒瑞將有資格獲得未來(lái)基于成功開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和銷售里程碑付款的潛在總金額約120億美元。恒瑞將有權(quán)向GSK收取相應(yīng)的分梯度的銷售提成（不包括中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)）。
關(guān)于葛蘭素史克
葛蘭素史克（GSK）是一家全球性生物制藥公司，致力于整合科學(xué)、技術(shù)與人才優(yōu)勢(shì)，攜手應(yīng)對(duì)疾病挑戰(zhàn)。
關(guān)于恒瑞醫(yī)藥
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā)，是國(guó)內(nèi)最 具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。
資料來(lái)源：1.恒瑞醫(yī)藥
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