近日，深圳奧禮生物科技有限公司獲悉，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準其自主研發(fā)的OLP-210片開展臨床試驗，適應癥為肥胖或超重成人的體重管理。這一里程碑標志著奧禮生物在體重管理藥物研發(fā)領域邁出了重要一步，有望為全球肥胖及超重人群提供新的治療選擇。
OLP-210片是奧禮生物開發(fā)的一種用于體重管理的口服GLP-1多肽藥物。肥胖作為慢性代謝性疾病，在全球呈現(xiàn)快速蔓延趨勢。自1975年以來，全球男性肥胖患病率增長了兩倍多，女性增長了一倍多。在中國，肥胖患病率也在過去幾十年間迅速攀升?！?025世界肥胖地圖》數(shù)據(jù)顯示，中國成年人伴有高BMI（BMI≥25kg/m2）的比例已達41%，其中9%的成年人已步入肥胖范疇（BMI≥30kg/m2），預計到2030年，中國高BMI成年人數(shù)量將達到5.15億 。肥胖人群的不斷增加，推動了減肥藥物市場的快速擴張。據(jù)中信證券研報測算，2030年中國減肥用GLP-1受體激動劑市場規(guī)模預計達到383億元 。
面對體重管理這一巨大的市場藍海，奧禮生物依托其雄厚的研發(fā)實力和專業(yè)團隊，已成為國內(nèi)減重領域的有力競爭者。此次OLP-210片獲批開展臨床試驗，不僅是奧禮生物研發(fā)實力的體現(xiàn)，也是對公司長期致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)的認可。未來，奧禮生物將按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，積極推進臨床試驗工作。該口服制劑若研發(fā)成功，將為拒絕注射或需靈活給藥的患者提供新選擇，進一步填補國內(nèi)口服GLP-1減重治療空白。
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深圳奧禮生物科技有限公司成立于2022年8月，是一家專注于生物藥口服遞送技術研發(fā)的高科技企業(yè)。依托具有自主知識產(chǎn)權的Macoral?口服大分子藥物遞送技術，奧禮生物致力于推動生物藥從注射劑型向口服劑型的跨越，從根本上提升患者用藥的便利性與依從性。憑借突出的創(chuàng)新能力與扎實的技術實力，公司已斬獲多項國家及省級榮譽，在生物藥口服遞送領域穩(wěn)步確立領先地位。未來，奧禮生物將繼續(xù)深耕技術創(chuàng)新，加速推動更多生物藥口服制劑的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化落地，為全球患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療解決方案。
資料來源：1.奧禮生物
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