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浙江大學最新Cell論文:AI基因組模型——女媧CE,破譯脊椎動物基因組調(diào)控語言

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-07-09
多細胞生物中的不同細胞類型擁有相同的基因組,但由于基因表達的差異調(diào)控,它們表現(xiàn)出高度特化的功能特征。調(diào)控序列通過以細胞類型特異性的方式招募序列特異性轉(zhuǎn)錄因子(TF)來決定基因表達模式。

       多細胞生物中的不同細胞類型擁有相同的基因組,但由于基因表達的差異調(diào)控,它們表現(xiàn)出高度特化的功能特征。調(diào)控序列通過以細胞類型特異性的方式招募序列特異性轉(zhuǎn)錄因子(TF)來決定基因表達模式。染色質(zhì)可及性是調(diào)控 DNA 的通用標志,可通過 DNA 酶 I 超敏感性測序(DNase-seq)和基于轉(zhuǎn)座酶可及染色質(zhì)測序(ATAC-seq)進行測量。利用這些檢測方法,已經(jīng)在哺乳動物中開展了多項大規(guī)模工作以繪制全基因組范圍內(nèi)的調(diào)控序列。然而,對于大多數(shù)物種而言,全面的細胞類型解析調(diào)控序列圖譜仍不可用。

       利用深度學習(Deep Learning)模型直接從 DNA 序列中預測調(diào)控和表達信號,是現(xiàn)代基因組學領域的一個里程碑。最近,深度學習模型已被用于預測單細胞水平的染色質(zhì)可及性和基因表達。此前,郭國驥教授團隊開發(fā)了女媧(Nvwa)模型,實現(xiàn)了細胞類型特異性基因表達的圖譜規(guī)模單細胞分辨率預測,還開發(fā)了華佗(Huatuo)模型,有助于在幾乎所有細胞類型中以單核苷酸水平解碼與疾病相關的調(diào)控序列。但遺憾的是,目前大多數(shù)細胞圖譜數(shù)據(jù)在靈敏度或通量方面存在局限性,這阻礙了高精度預測模型的生成。

       以 AlphaFold 為代表的蛋白質(zhì)結構預測模型已經(jīng)取得了巨大成功,而基因組學領域的預測模型仍有待實質(zhì)性突破。

       2025 年 7 月 8 日,浙江大學醫(yī)學院/良渚實驗室郭國驥教授團隊在國際頂尖學術期刊 Cell 上發(fā)表了題為:Modeling the vertebrate regulatory sequence landscape by UUATAC-seq and deep learning 的研究論文。

       該研究建立了超高通量、超靈敏的單核 ATAC 測序技術(UUATAC-seq),可在一天內(nèi)高效率高質(zhì)量的完成一個物種的染色質(zhì)可及性圖譜。基于該技術,研究團隊為五大代表性脊椎動物中繪制候選順式調(diào)控元件圖譜,開發(fā)了多任務深度學習模型--女媧CE(Nvwa cis-regulatory element),并實現(xiàn)了從基因組序列到單細胞水平調(diào)控元件圖譜的直接預測。

       研究團隊發(fā)現(xiàn),脊椎動物調(diào)控語法的保守性明顯強于核苷酸序列本身,且該語法將脊椎動物調(diào)控原件序列在高維分類為不同的功能模塊,由此揭示細胞類型特異性基因表達的序列基礎。另外,女媧CE 模型在多項指標上,超越現(xiàn)有的基因組 AI 模型,并能精準預測合成突變對譜系特異性調(diào)控元件功能的影響。最后,團隊利用基因編輯實驗,首次驗證了完全由人工智能(AI)設計的人類疾病治愈性位點。這項研究為全面解讀基因組語言和建立數(shù)字生命模型奠定了堅實基礎。

2025 年 7 月 8 日,浙江大學醫(yī)學院/良渚實驗室郭國驥教授團隊在國際頂尖學術期刊 Cell 上發(fā)表了題為:Modeling the vertebrate regulatory sequence landscape by UUATAC-seq and deep learning 的研究論文。

       脊椎動物基因組中的調(diào)控序列仍未被完全理解。為解決這一問題,研究團隊開發(fā)了一種超高通量、超靈敏的單核 ATAC 測序技術(UUATAC-seq),能夠在一天內(nèi)構建出一個物種的染色質(zhì)可及性圖譜。

       利用 UUATAC-seq 技術,研究團隊在五個具有代表性的脊椎動物物種(哺乳類-小鼠、鳥類-、爬行類-守宮、兩棲類-蠑螈、水生類-斑馬魚)中繪制了候選順式調(diào)控元件(cis-regulatory element,cCRE)的圖譜。

       分析結果表明,不同物種間基因組大小的差異會影響順式調(diào)控元件(cCRE)的數(shù)量,但不會影響其大小。

       研究團隊進一步推出一種大型任務深度學習模型--女媧CE(Nvwa cis-regulatory element,簡稱 NvwaCE),旨在解讀順式調(diào)控"語法",并能直接從基因組序列中高精度地預測 cCRE 景觀。女媧CE 證明了調(diào)控"語法"比核苷酸序列更具保守性,并且這種"語法"將 cCRE 組織成不同的功能模塊。

女媧CE 證明了調(diào)控“語法”比核苷酸序列更具保守性,并且這種“語法”將 cCRE 組織成不同的功能模塊。

       此外,女媧CE 還能準確預測合成突變對譜系特異性 cCRE 功能的影響,這與因果數(shù)量性狀位點(QTL)和基因組編輯結果相一致。具體來說,女媧CE 預測出了一個鐮狀細胞病的治愈性基因突變位點(HBG1-68:A>G),這一突變位點從未在單核苷酸多態(tài)性數(shù)據(jù)庫(dbSNP)或任何已發(fā)表的論文中被記錄過。進一步驗證實驗顯示,該位點在基因編輯后能夠?qū)崿F(xiàn)胎兒血紅蛋白表達量的顯著提升,這也是首次在人類細胞中證明了基因組 AI 模型精準預測功能性位點的性能。

       總的來說,該研究開發(fā)了能夠高效構建染色質(zhì)可及性圖譜的 UUATAC-seq 技術,以及用于脊椎動物染色質(zhì)圖譜預測的基因組 AI 模型--女媧CE(NvwaCE),這些成果為進一步破譯脊椎動物基因組的調(diào)控語言提供了寶貴資源。

       論文鏈接:

       https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00686-5

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