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CPHI制藥在線 資訊 信達(dá)生物口頭報(bào)告瑪仕度肽糖尿病III期臨床研究DREAMS-1結(jié)果

信達(dá)生物口頭報(bào)告瑪仕度肽糖尿病III期臨床研究DREAMS-1結(jié)果

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來源:多肽圈
  2025-06-27
2025年6月24日,信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布:胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽(研發(fā)代號(hào):IBI362)在中國2型糖尿病患者中的III期臨床研究(DREAMS-1)的主要結(jié)果在2025年美國糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)科學(xué)會(huì)議上以口頭報(bào)告(306-OR)的形式發(fā)表。
       2025年6月24日,信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布:胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽(研發(fā)代號(hào):IBI362)在中國2型糖尿病患者中的III期臨床研究(DREAMS-1)的主要結(jié)果在2025年美國糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)科學(xué)會(huì)議上以口頭報(bào)告(306-OR)的形式發(fā)表,信達(dá)生物制藥集團(tuán)錢鐳博士作為演講者口頭匯報(bào)DREAMS-1的研究結(jié)果。詳細(xì)研究數(shù)據(jù)也將在學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。DREAMS-1臨床研究已于2024年7月達(dá)成首要終點(diǎn)和全部關(guān)鍵次要終點(diǎn),瑪仕度肽展現(xiàn)出降糖、減重雙達(dá)標(biāo)及心血管腎臟代謝指標(biāo)的綜合獲益,為新一代GCG/GLP-1受體激動(dòng)劑藥物治療2型糖尿病提供了重要的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。2024年8月瑪仕度肽治療2型糖尿病的適應(yīng)癥獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,有望在不久的將來為我國2型糖尿病患者提供更好的治療選擇。

       DREAMS-1(NCT05628311)入組經(jīng)單純飲食運(yùn)動(dòng)控制不佳的中國2型糖尿病受試者320例(平均年齡50.4歲,平均基線糖化血紅蛋白[HbA1c] 8.24%,平均基線體重77.7 kg),隨機(jī)接受瑪仕度肽4 mg、瑪仕度肽6 mg或安慰劑雙盲治療24周,完成雙盲治療后,瑪仕度肽組受試者繼續(xù)接受瑪仕度肽治療,安慰劑組受試者接受瑪仕度肽6 mg治療24周。主要終點(diǎn)為第24周HbA1c較基線的變化。

瑪仕度肽降糖療效強(qiáng)勁,24周治療可帶來2.15%血糖降幅

       基于療效估計(jì)目標(biāo),第24周時(shí),瑪仕度肽4 mg和6 mg組HbA1c較基線變化值分別為-1.57%和-2.15%,均顯著優(yōu)于安慰劑組(-0.14%)?,斒硕入? mg和6 mg組分別有68.6%和87.4%的受試者HbA1c<7.0% (安慰劑組組為10.7%);分別有55.6%和81.5%的受試者HbA1c≤6.5% (安慰劑組組為4.4%),達(dá)標(biāo)率顯著高于安慰劑組。

瑪仕度肽降糖、減重雙重療效優(yōu)勢(shì)明確

       基于療效估計(jì)目標(biāo),第24周時(shí),瑪仕度肽4 mg和6 mg組體重較基線變化值分別為-5.61%和-7.81%,均顯著優(yōu)于安慰劑組(-1.26%);瑪仕度肽4 mg和6 mg組分別有50.9%和69.0%的受試者體重較基線降幅≥5%,達(dá)標(biāo)率均顯著高于安慰劑組(7.3%)。此外,第24周時(shí),瑪仕度肽4 mg和6 mg組分別有40.6%和64.9%的受試者HbA1c<7.0%且體重較基線降幅≥5%,安慰劑組為0。

瑪仕度肽帶來多重代謝綜合獲益

       除以上結(jié)果外,瑪仕度肽還在空腹血糖、七點(diǎn)指尖血糖、腰圍、血壓、血脂、肝酶等指標(biāo)上均展現(xiàn)出顯著且有臨床意義的改善。

安全性和耐受性良好,無預(yù)期外安全性信號(hào)

       · 瑪仕度肽耐受性良好,導(dǎo)致提前終止治療的不良事件發(fā)生率低。

       · 胃腸道不良反應(yīng)是最常見的不良事件,多為輕度或中度、一過性,主要發(fā)生在滴定期。

       · 低血糖事件發(fā)生率低,未發(fā)生重度低血糖事件。

       · 整體安全性特征與瑪仕度肽既往臨床研究一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

       瑪仕度肽是全球臨床研發(fā)進(jìn)度最快的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)劑,兩項(xiàng)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)已在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)審評(píng)中,分別為:1)用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制;2)用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

關(guān)于瑪仕度肽

       瑪仕度肽是信達(dá)生物與禮來制藥共同推進(jìn)的一款胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動(dòng)劑。作為一種哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)類似物,瑪仕度肽除了通過激動(dòng)GLP-1受體促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過激動(dòng)GCGR增加能量消耗增強(qiáng)減重療效,同時(shí)改善肝臟脂肪代謝。瑪仕度肽已在多項(xiàng)臨床研究中展現(xiàn)出優(yōu)秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來多重代謝獲益。

關(guān)于信達(dá)生物

信達(dá)生物

       “始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。

       資料來源:
       1. 信達(dá)生物
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