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CPHI制藥在線 資訊 瑞迪奧:首個FIC RDC新藥擬納入優(yōu)先審評

瑞迪奧:首個FIC RDC新藥擬納入優(yōu)先審評

熱門推薦: RDC 腫瘤顯像 創(chuàng)新藥
作者:凱萊英要聞  來源:凱萊英藥聞
  2025-06-20
6月18日,瑞迪奧醫(yī)藥申報的锝[99mTc]肼基煙酰胺聚乙二醇雙環(huán) RGD 肽注射液(99mTc-3PRGD2)和注射用甲苯磺酸鈉煙酰胺腙聚乙二醇雙環(huán) RGD 肽擬納入優(yōu)先審評,主要用于胸部腫瘤等顯像,包括肺部原發(fā)腫瘤及轉移的診斷、鑒別及評估。

       6月18日,瑞迪奧醫(yī)藥申報的锝[99mTc]肼基煙酰胺聚乙二醇雙環(huán) RGD 肽注射液(99mTc-3PRGD2)和注射用甲苯磺酸鈉煙酰胺腙聚乙二醇雙環(huán) RGD 肽擬納入優(yōu)先審評,主要用于胸部腫瘤等顯像,包括肺部原發(fā)腫瘤及轉移的診斷、鑒別及評估。注射用甲苯磺酸鈉煙酰胺腙聚乙二醇雙環(huán) RGD 肽則僅用于制備锝[99mTc]肼基煙酰胺聚乙二醇雙環(huán)RGD 肽注射液。

擬優(yōu)先審評品種公示

       關于99mTc-3PRGD2

       99mTc-3PRGD2是放射性診斷藥物,靶向整合素αvβ3陽性腫瘤,是我國首個自主研發(fā)的核醫(yī)學1類創(chuàng)新藥。該藥物是國際首個用于SPECT顯像診斷的廣譜腫瘤顯像劑,改變了核醫(yī)學SPECT/CT影像技術不能用于腫瘤診斷、分期和療效評價的技術現狀,為腫瘤的早期診斷提供了創(chuàng)新解決方案。目前處于申請上市階段,2024年8月曾被納入優(yōu)先審評,但適應癥未知。

       99mTc-3PRGD2于2018年在中國獲批臨床,并于2021年完成臨床III期試驗。近日舉辦的ASCO會議上,瑞迪奧還公布了其III期臨床研究結果。該研究是一項前瞻性、多中心、自身對照臨床III期試驗,共納入409例肺部實性病灶≥1.5×1.0 cm且高度懷疑肺癌的患者,采用自身對照設計,與傳統(tǒng)的18F-FDG PET/CT代謝顯像進行“頭對頭”比較。主要終點為評估99mTc-3PRGD2 SPECT/CT在肺癌淋巴結轉移診斷中的特異性是否優(yōu)于18F-FDG PET/CT,次要終點包括其他診斷效能指標及安全性評估。

       結果顯示,99mTc-3PRGD2 SPECT/CT與18F-FDG PET/CT二者對于肺部腫瘤良惡鑒別診斷的檢出率無顯著差異,99mTc-3PRGD2 SPECT/CT對肺癌淋巴結轉移診斷的特異性及準確性顯著高于18F-FDG PET/CT,且展現出良好的安全性和有效性。

       另外,99mTc-3PRGD2亦有多個適應癥的I期臨床研究進行中或已完成。

99mTc-3PRGD2亦有多個適應癥的I期臨床研究進行中或已完成

       2023年11月百洋醫(yī)藥發(fā)布公告稱與瑞迪奧醫(yī)藥簽署商業(yè)化協(xié)議,獲得后者的核醫(yī)學腫瘤顯像診斷1類創(chuàng)新藥99mTc-3PRGD2、99mTc-HP-Ark2、99mTc-POFAP在內的系列放射性 藥品及SPECT等影像設備產品在中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化運營權益。

       關于RDC

       RDC是一種將精準靶向分子 (單抗或多肽/小分子,Ligand) 和強力殺傷因子 (核素,Radioisotope) 用連接臂 (Linker) 螯合劑(Chelator)偶聯(lián)在一起而設計開發(fā)的藥物形態(tài);得益于其特殊的作用機制,RDC可實現高精度診斷及在治療疾病的過程中具有不易耐藥等優(yōu)點,被認為是目前核藥靶向治療領域最 具潛力的發(fā)展方向之一。

RDC是一種將精準靶向分子和強力殺傷因子用連接臂螯合劑偶聯(lián)在一起而設計開發(fā)的藥物形態(tài)

       RDC的結構類似于ADC 藥物,據簡一生物官方公眾號,RDC 機制為利用抗體或小分子介導特異性靶向作用,將細胞毒性分子或成像分子如放射性核素遞送至靶位置,從而將放射性同位素產生的放射線集中作用于組織局部,在高效精準治療的同時降低全身暴露對其他組織造成的損傷。核素帶來的放射性射線所產生的能量可破壞細胞的染色體,使細胞停止生長,從而消滅快速分裂和生長的癌細胞。

ADC與RDC對比

ADC與RDC對比

       根據靶向配體的不同,可細分為抗體偶聯(lián)核素藥物(ARC)、小分子偶聯(lián)核素藥物和多肽偶聯(lián)核素藥物(PRC),其中多肽偶聯(lián)核素藥物是目前的熱門研發(fā)方向。

       三類RDC藥物類型

三類RDC藥物類型

       RDC 具備診療一體的優(yōu)勢,實現疾病診斷和治療雙贏。在診斷層面,通過連接診斷核素進入人體,利用分子影像方式監(jiān)測診斷試劑及其靶點結合的位置,這也就意味著看見其靶向需要治療的腫瘤位置;在治療層面,同一藥物結構加載治療核素后,相應治療核藥仍然會結合到上述診斷試劑結合的腫瘤靶點上,從而產生治療效果。具體優(yōu)勢包括:

       ·機制方面:核藥依靠直接的核素內照射,可降低腫瘤細胞的放射抵抗的耐藥機會。

       ·靶向配體:除了大分子的單抗以外,還可以是體積更小的小分子或多肽等,更容易讓RDC 通過滲透作用深入腫瘤內部,更不容易產生耐藥。

IHC放射性藥物顯影

       根據BBC Research數據,2020年全球核藥市場規(guī)模約93億美元;雖然當前診斷性核藥占主導地位,但未來隨著治療性核藥審批流程的不斷優(yōu)化,臨床應用范圍的持續(xù)擴大,治療用核藥陸續(xù)獲批上市,預計全球核藥市場在2022-2026年復合增速為11.6%,2026年的市場規(guī)模將達到175億美元。其中,代表性藥物Lutathera和Pluvicto自上市以來市場表現強勁,2023年銷售額分別達到6.05億美元和9.8億美元。

2017-2026全國核素藥物行業(yè)市場規(guī)模及增速

       根據肽研社數據,2019年我國核藥市場規(guī)模達61.5億元,相較2015年增長了70%,2020年和2021年由于疫情影響,市場規(guī)模有所下滑。但我國人口基數大,目前國內核醫(yī)學診療在國內的滲透率遠低于美國等成熟市場,隨著臨床需求的快速增長,我國核藥市場預計未來能保持快速增長。

中國核藥市場規(guī)模

       參考資料:

       1.公司公告

       2.Insight數據庫

       3.中國核醫(yī)學創(chuàng)新成果亮相ASCO:全球首個靶向整合素的腫瘤SPECT顯像藥物臨床III期試驗結果在國際上公布

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