6月2日，百時(shí)美施貴寶和BioNTech宣布雙方已達(dá)成協(xié)議，將在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)和商業(yè)化BioNTech的雙特異性抗體候選藥物BNT327，用于多種實(shí)體瘤類型。
BioNTech和BMS將共同努力，擴(kuò)大并加速這一臨床候選藥物的開發(fā)。
根據(jù)雙方的協(xié)議，BMS將向BioNTech支付15億美元的首付款，并在2028年前支付總計(jì)20億美元的非或有性周年付款（non-contingent anniversary payments）。
這些可抵扣稅款的費(fèi)用將在發(fā)生時(shí)被記錄為已收購(gòu)的IPR&D費(fèi)用，其中15億美元將在第二季度入賬。
此外，BioNTech將有資格獲得高達(dá)76億美元的額外開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。BioNTech和BMS將共同承擔(dān)開發(fā)和制造成本，比例為50:50，某些情況下除外。此外，全球利潤(rùn)/虧損將在BioNTech和BMS之間均等分擔(dān)。
BioNTech的BNT327這款管線，是不久之前通過(guò)收購(gòu)中國(guó)創(chuàng)新藥公司普米斯而獲得，此前的研發(fā)代碼為PM8002。
PM8002是普米斯生物（Prometheus Bio）自主研發(fā)的一款靶向PD-L1與VEGF的雙特異性抗體藥物，通過(guò)同時(shí)阻斷免疫檢查點(diǎn)和血管生成通路，實(shí)現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤作用。
根據(jù)普米斯生物早先新聞稿介紹，PM8002已經(jīng)在中國(guó)開展多項(xiàng)2期研究，在三陰性乳腺癌（TNBC）、小細(xì)胞肺癌、宮頸癌、非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)瘤種中展現(xiàn)出抗腫瘤活性。
2024年11月13日，普米斯宣布與美國(guó)BioNTech公司達(dá)成股權(quán)收購(gòu)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，BioNTech將以8億美元預(yù)付款收購(gòu)普米斯100%已發(fā)行股本，支付方式主要為現(xiàn)金和部分美國(guó)存托股份（ADS）。
此外，BioNTech將在普米斯達(dá)到雙方約定的里程碑條件時(shí)，額外支付最高1.5億美元的里程碑付款。
也就是說(shuō)，BioNTech公司收購(gòu)普米斯的最高對(duì)價(jià)，也不超過(guò)10億美元。
這在當(dāng)時(shí)，已經(jīng)是一個(gè)引發(fā)行業(yè)轟動(dòng)的交易。
但是現(xiàn)在再看這筆交易，僅僅一款管線的首付款，就讓BioNTech公司收到了15億美元，已經(jīng)賺得盆滿缽滿，剩下的其他資產(chǎn)，完全相當(dāng)于白送。
這也給廣大中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)好好提了一個(gè)醒，BD的時(shí)候報(bào)價(jià)不能太保守，否則只會(huì)讓中間商狠狠賺差價(jià)。
再回到PD-(L)1/VEGF這個(gè)靶點(diǎn)上，這簡(jiǎn)直是2025年全球醫(yī)藥行業(yè)的“年度分子”。
就在上個(gè)月，三生制藥以天價(jià)的12億美元首付款 ，將自己的一款PD-1xVEGF雙抗授權(quán)給輝瑞，總交易金額超過(guò)60億美元。
5月30日，美國(guó)Summit公司公布依沃西單抗（PD-1/VEGF）的全球Ⅲ期臨床試驗(yàn)HARMONi研究的頂線結(jié)果：在PFS這一主要終點(diǎn)上取得統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著且具臨床意義的改善，總生存期（OS）未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，但數(shù)據(jù)顯示出積極趨勢(shì)。
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