5月6日，國家藥監(jiān)局藥審中心網站發(fā)布公開征求《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風險管理計劃撰寫技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知，全文如下。
關于公開征求《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風險管理計劃撰寫技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
為指導申請人規(guī)范撰寫創(chuàng)新藥研發(fā)期間風險管理計劃，藥審中心組織起草了《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風險管理計劃撰寫技術指導原則》，經中心內部討論，現(xiàn)形成征求意見稿。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：劉文東，王曉晗
聯(lián)系方式：liuwd@cde.org.cn，wangxh@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年5月6日
相關附件：
1、《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風險管理計劃撰寫技術指導原則(征求意見稿)》.pdf
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