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CPHI制藥在線 資訊 Nature:浙江大學(xué)崔一卉/張翔南團隊揭示慢性壓力促進抑郁癥的新機制,并提出治療新思路

Nature:浙江大學(xué)崔一卉/張翔南團隊揭示慢性壓力促進抑郁癥的新機制,并提出治療新思路

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-04-11
2025年4月9日,劉興國 / 應(yīng)仲富團隊在 Nature Metabolism 發(fā)表研究,揭示線粒體未折疊蛋白反應(yīng)(UPRmt)通過 c-Jun 調(diào)控組蛋白乙?;绊懚嗄芨杉毎\和間充質(zhì) - 上皮轉(zhuǎn)化(MET),還證明其促進腫瘤遷移侵襲,為腫瘤治療提供潛在靶點。

重度抑郁癥是最 具致殘性的精神疾病之一,全球終生患病率為 10.6%。壓力(Stress)是導(dǎo)致抑郁的一個重要風(fēng)險因素,并且在日常生活中普遍存在。短期內(nèi)適度的壓力對生存有益,而長期處于壓力之下則會擾亂情緒平衡,進而導(dǎo)致抑郁。然而,大腦如何動態(tài)應(yīng)對壓力仍是個謎。了解特定神經(jīng)回路中與壓力相關(guān)的動態(tài)細胞機制對于開發(fā)更有效的抗抑郁療法至關(guān)重要。

蛋白質(zhì)通過降解和合成的蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)過程能夠?qū)ι窠?jīng)元的穩(wěn)態(tài)進行精細調(diào)控。在控制蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)的各種機制中,自噬(主要是巨自噬)在近幾十年來受到了越來越多的關(guān)注。自噬是一種主要的分解代謝的逐步過程,通過該過程,細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)被包裹在自噬體中,隨后被運輸?shù)饺苊阁w進行降解。值得注意的是,盡管自噬相關(guān)基因在神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達,但大腦自噬的生理功能仍是一個懸而未決的問題。迄今為止,大多數(shù)研究都集中在其在神經(jīng)疾病中的作用上,這給探索其在與壓力相關(guān)的精神疾病中的作用留下了巨大的機會。

通過特異性靶向突觸成分的降解,大腦自噬被認為能夠調(diào)控突觸功能以及多種相關(guān)的生理和病理功能,包括學(xué)習(xí)和記憶以及精神疾病。然而,關(guān)于大腦自噬在壓力期間如何調(diào)節(jié)情緒的確切機制和神經(jīng)回路,目前仍所知甚少。

2025年4月9日,浙江大學(xué)崔一卉研究員團隊與張翔南教授團隊合作,在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Nature 發(fā)表了題為:Stress dynamically modulates neuronal autophagy to gate depression onset 的研究論文。

該研究表明,慢性壓力通過抑制外側(cè)韁核(Lateral Habenula,LHb)的神經(jīng)元自噬以驅(qū)動抑郁癥的發(fā)生,而通過自噬增強劑逆轉(zhuǎn)這一過程為開發(fā)新的快速且持久的抗抑郁策略提供了令人振奮的可能性。

外側(cè)韁核

慢性壓力(Chronic stress)會重塑大腦的穩(wěn)態(tài),其中持續(xù)的變化會導(dǎo)致抑郁癥。作為大腦穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵調(diào)控因子,大腦自噬是否以及如何參與壓力動態(tài),目前仍不清楚。

抑郁癥患者血液或腦部樣本中自噬相關(guān)信號(例如 mTOR、p62、LC3、Atg7、Beclin-1)受損,這表明自噬功能障礙在抑郁癥中的臨床相關(guān)性已得到證實。相反,自噬信號在使用抗抑郁藥物治療的抑郁癥患者中升高。然而,抗抑郁藥物在大腦中調(diào)節(jié)自噬的確切靶點仍不清楚。

大腦中的外側(cè)韁核(Lateral Habenula,LHb)是壓力最易影響的區(qū)域之一,它會因多種壓力源而被廣泛激活,因此其突觸蛋白的周轉(zhuǎn)率很高。特別是,慢性壓力會增強興奮性輸入,改變多種突觸蛋白的表達,并破壞 LHb 的神經(jīng)元穩(wěn)態(tài)。

在這項最新研究中,研究團隊發(fā)現(xiàn),外側(cè)韁核(Lateral Habenula,LHb)自噬對于情緒穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要,其通過抵消壓力所導(dǎo)致的突觸蛋白過度上調(diào)來實現(xiàn)。該研究還發(fā)現(xiàn)了 LHb 自噬在應(yīng)對壓力方面具有因果作用。

具體來說,該研究發(fā)現(xiàn),急性壓力會激活 LHb 自噬,而慢性壓力會抑制 LHb 自噬。不同抗抑郁藥物的全身給藥能夠恢復(fù) LHb 自噬,這表明 LHb 自噬是抗抑郁藥物的一個共同作用靶點。

該研究還發(fā)現(xiàn),在基因水平消除 LHb 神經(jīng)元自噬會促進壓力易感性,而增強 LHb 自噬則會產(chǎn)生快速抗抑郁樣效果。LHb 自噬通過按需降解谷氨酸受體來控制神經(jīng)元興奮性、突觸傳遞和可塑性。

總的來說,這項研究顯示了 LHb 自噬在維持對抗壓力的情緒穩(wěn)態(tài)方面具有因果作用。對慢性壓力的適應(yīng)不良會擾亂LHb 自噬,而通過自噬增強劑逆轉(zhuǎn)這一過程為開發(fā)新的快速且持久的抗抑郁策略提供了令人振奮的可能性。

基因水平

Nature 期刊同期發(fā)表了題為:Chronic stress drives depression by disrupting cellular housekeeping 的“新聞與觀點”文章,文章指出,在慢性壓力下,大腦自噬受損,而增強其自噬,有望恢復(fù)正常的神經(jīng)元活動并治療抑郁癥。

參考鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41586-025-08807-4
https://www.nature.com/articles/d41586-025-00910-w

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