2025年3月24日，聯(lián)邦制藥宣布旗下全資子公司聯(lián)邦生物已與諾和珠海訂立獨(dú)家許可協(xié)議，將UBT251的海外權(quán)益授予諾和諾德。
根據(jù)獨(dú)家許可協(xié)議，諾和諾德將獲得UBT251的全球（不包括中國大陸、中國香港特別行政區(qū)、中國澳門特別行政區(qū)和中國臺(tái)灣）開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。聯(lián)邦生物將保留UBT251的中國權(quán)益。作為回報(bào)，聯(lián)邦生物將獲得2億美元首付款和最高18億美元的潛在里程碑付款，以及可收取基于海外地區(qū)年度凈銷售額的分層銷售提成。UBT251是聯(lián)邦生物開發(fā)的一款長效GLP-1R/GIPR/GCGR激動(dòng)劑，屬于1類創(chuàng)新藥。迄今為止，UBT251已在中國大陸獲批開展針對成人2型糖尿病、超重或肥胖、代謝功能障礙相關(guān)脂肪肝（MAFLD）和慢性腎病（CKD）的臨床試驗(yàn)，并在美國獲批開展針對成人2型糖尿病、超重或肥胖和CKD的臨床試驗(yàn)。
關(guān)于聯(lián)邦制藥
聯(lián)邦制藥成立于1990年，于2007年在中國香港上市，股份代號(hào)：3933.HK，主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。歷經(jīng)三十余年發(fā)展，聯(lián)邦制藥形成了擁有制劑、原料、生物、動(dòng)保四大業(yè)務(wù)板塊，九家生產(chǎn)研發(fā)實(shí)體的綜合性制藥集團(tuán)，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球70多個(gè)國家和地區(qū)，現(xiàn)有員工16000余人。2023年，聯(lián)邦制藥營業(yè)收入超137億元。
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