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CPHI制藥在線 資訊 藥渡Daily 恒瑞HER2 ADC治療宮頸癌再入突破性療法

恒瑞HER2 ADC治療宮頸癌再入突破性療法

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作者:江蘺  來源:藥渡Daily
  2025-03-20
3月19日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,恒瑞開發(fā)的HER2 ADC藥物注射用SHR-A1811(瑞康曲妥珠單抗)擬被納入突破性治療,適應癥為既往接受含鉑化療及免疫檢查點抑制劑治療失敗的HER2表達(IHC≥1+)的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。

  3月19日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,恒瑞開發(fā)的HER2 ADC藥物注射用SHR-A1811(瑞康曲妥珠單抗)擬被納入突破性治療,適應癥為既往接受含鉑化療及免疫檢查點抑制劑治療失敗的HER2表達(IHC≥1+)的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。通過CDE官網(wǎng)檢索可知,該產(chǎn)品此前已有七次被納入突破性治療,適應癥范圍涵蓋乳腺癌、非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、胃癌及卵巢癌等。

  SHR-A1811由曲妥珠單抗、可穩(wěn)定且可裂解的四肽連接子和新型的拓撲異構(gòu)酶I抑制劑載荷(SHR9265)組成,藥物抗體比(DAR)為6,可通過與HER2表達的腫瘤細胞結(jié)合并內(nèi)吞,在腫瘤細胞溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導細胞周期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。通過ClinicalTrials檢索,SHR-A1811聯(lián)用方案治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的臨床Ib/II期試驗(NCT06859775)已于3月5日公示。

SHR-A1811

  今年2月25日,SHR-A1811單藥用于晚期非小細胞肺癌HORIZON-Lung研究II期階段主要結(jié)果發(fā)表于國際腫瘤學領(lǐng)域頂級期刊《The Lancet Oncology》(IF:41.6)。研究數(shù)據(jù)顯示,SHR-A1811治療晚期HER2突變NSCLC患者的ORR為73.4%,中位PFS為11.5個月,其中腦轉(zhuǎn)移亞組ORR達87.5%;HER2低表達亞組 IHC 0 亞組ORR達70%,IHC 1 亞組ORR達75%;數(shù)據(jù)截止時OS尚不成熟,中位OS仍未達到(僅3%的患者發(fā)生死亡事件)。

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