2025年3月10日，A股上市的胰島素龍頭企業(yè)甘李藥業(yè)3月10日晚間公告，公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）雙周制劑博凡格魯肽注射液，在美國肥胖/超重受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
這是全球首 款與替爾泊肽頭對頭評估藥物減重療效的單靶點GLP-1RA藥物。
公開資料顯示，甘李藥業(yè)開發(fā)的博凡格魯肽注射液是一種每兩周給藥一次的GLP-1RA，旨在治療成人2型糖尿病及肥胖/超重個體的體重管理。
本次研究是一項在美國成年肥胖/超重受試者中評價博凡格魯肽注射液療效和安全性的II期臨床研究。
該研究共納入285例受試者，將篩選合格的受試者隨機分配至每兩周一次博凡格魯肽24mg組、每兩周一次博凡格魯肽36mg組、每兩周一次博凡格魯肽48mg組、每周一次替爾泊肽15mg組或安慰劑組，最終觀察受試者體重較基線變化的百分比。
此前，博凡格魯肽注射液在中美兩地開展的兩項I期臨床研究成果已正式發(fā)表于內(nèi)分泌代謝領域權威期刊《Diabetes, Obesity and Metabolism》。
I期臨床試驗的研究數(shù)據(jù)顯示，博凡格魯肽展現(xiàn)出良好的劑量相關性特征；中美受試者的藥物暴露量（AUC0-t）和血藥峰值（Cmax）幾何平均比均接近1，具有高度可比性。
中國研究中，健康受試者在給藥2次后體重降幅可達1.25-1.86 kg（1.88%-3.11%），提示博凡格魯肽具有出色的減重潛力。
博凡格魯肽安全性特征與GLP-1RA類藥物一致，主要不良事件為輕度食欲減退和惡心；試驗期間未報告低血糖事件或嚴重不良事件。
值得關注的是，博凡格魯肽在中美受試者中觀察到的藥代動力學特征呈現(xiàn)高度一致性。
群體藥代動力學分析進一步確認，種族因素未對博凡格魯肽的代謝產(chǎn)生顯著影響。
甘李藥業(yè)采取“中美同步開發(fā)”策略，為博凡格魯肽的全球化鋪路。在中國本土，博凡格魯肽的III期OPTIMUM系列研究同步推進。
其中，OPTIMUM-2研究納入1100例2型糖尿病患者，直接對比博凡格魯肽與司美格魯肽的降糖療效，而OPTIMUM-1研究則探索其在單純飲食運動干預無效患者中的單藥潛力。
替爾泊肽（Tirzepatide）作為禮來公司研發(fā)的GLP-1/GIP雙受體激動劑，是繼司美格魯肽之后全球降糖和減重領域的一款現(xiàn)象級大藥。
2024年，替爾泊肽全球總銷售額為164.6億美元，同比增長幅度高達208%。
替爾泊肽的增長主要由其降糖版（Mounjaro）和減重版（Zepbound）兩大適應癥推動，分別貢獻了115.4億美元和49.3億美元的收入
此次甘李藥業(yè)啟動的替爾泊肽頭對頭研究，標志著甘李藥業(yè)要挑戰(zhàn)全球減肥領域領先的GLP-1產(chǎn)品地位，有望為全球肥胖患者提供更好的治療選擇。
以GLP-1RA單靶點雙周制劑，挑戰(zhàn)全球巨頭的GLP-1/GIP雙靶點單周制劑，其中的難度應該說遠超一般的同靶點藥物頭對頭對比。
但是挑戰(zhàn)一旦成功，對于甘李藥業(yè)這樣市值僅相當于40億美元（283億人民幣）的公司，或許將帶來顛覆性的變化。
2024年1月21日，甘李藥業(yè)披露2024年度業(yè)績預告顯示，預計2024年歸屬凈利潤6億元至6.5億元，同比增長76.44%至91.14%。
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