前列腺癌（Prostate Cancer，PCa）是男性癌癥發(fā)病和死亡的主要原因。盡管雄激素信號療法最初有效，反應持續(xù)時間從數月到數年不等，但隨后會發(fā)展為去勢抵抗前列腺癌（CRPC），此時具有高轉移率和死亡率。
2025 年 2 月 10 日，中國藥科大學楊鵬教授、肖易倍教授、郝海平教授、王曉助理研究員及南京醫(yī)科大學姜玉章副教授等人在 Nature 子刊 Nature Cancer 上發(fā)表了題為：Targeting ADAR1 with a small molecule for the treatment of prostate cancer 的研究論文。
該研究表明，ADAR1 是前列腺癌的一個可成藥靶點，并開發(fā)了靶向 ADAR1 的小分子抑制劑 ZYS-1，其具有顯著的抗腫瘤效果和良好的安全性。
RNA 特異性腺苷脫氨酶-1（ADAR1）調控前列腺癌進展的具體功能以及 ADAR 特異性抑制劑尚未得到充分研究。
在這項新研究中，在前列腺癌中高表達的 ADAR1 是一個重要的致癌靶點，并開發(fā)了一種有效的小分子 ADAR1 抑制劑——ZYS-1，其具有顯著的抗腫瘤效果和良好的安全性。
在基因層面或藥物學層面抑制 ADAR1，能夠顯著抑制前列腺癌的生長和轉移，并增強抗腫瘤免疫反應。此外，ZYS-1 可增強免疫治療的抗腫瘤作用。該研究還發(fā)現，ADAR1 以編輯依賴的方式抑制 MTDH 的翻譯，從而促進前列腺癌細胞的增殖和侵襲。
總的來說，這項研究表明 ADAR1 是前列腺癌的一個可成藥靶點，開發(fā)了 ADAR1 抑制劑 ZYS-1，并揭示了其對多種惡性腫瘤的廣泛適用性。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s43018-025-00907-4
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