T 細胞作為免疫系統的核心力量，其基因操作和功能改造一直是免疫治療研究的重中之重。然而，原代 T 細胞的轉染效率低下、細胞活力受損等技術(shù)瓶頸長(cháng)期困擾著(zhù)科研工作者。
西湖大學(xué)開(kāi)發(fā)的 ProteanFect 基因遞送技術(shù)，憑借其獨特的生物分子凝聚體機制，成功突破了這一技術(shù)壁壘。最新實(shí)驗數據展示了這一技術(shù)在人源和小鼠原代 T 細胞中的卓越表現。
原代 T 細胞突破性實(shí)驗結果
小鼠原代 T 細胞轉染實(shí)例
圖1. ProteanFect在小鼠原代T細胞上的轉染實(shí)例
ProteanFect 在小鼠原代 T 細胞中實(shí)現了 87.5% 的高效 mRNA 轉染，同時(shí)保持極低毒性；在小鼠原代 NK 細胞中達到 75.1% 的轉染效率；在小鼠原代 γδ T 細胞中獲得 60%-62% 的穩定轉染效率；特別是在活化的 CD4+ 和 CD8+ T 細胞中分別實(shí)現了 95.4% 和 82.0% 的卓越轉染效率，這些數據證實(shí)了 ProteanFect 在小鼠原代 T 細胞中的普適性應用價(jià)值。ProteanFect 使研究人員能夠直接在小鼠原代 T 細胞中進(jìn)行基因編輯，無(wú)需構建繁瑣的基因鼠模型，顯著(zhù)提高了研究效率，節省了時(shí)間和成本。
人原代 T 細胞轉染實(shí)例
圖2. ProteanFect在人原代T細胞上的轉染實(shí)例
ProteanFect 在人原代 T 細胞中也展現卓越性能，其轉染效率顯著(zhù)優(yōu)于傳統電穿孔法。更重要的是，ProteanFect 不僅提高了轉染效率，還保持了更高的細胞活力和基因表達水平，成功解決了原代 T 細胞轉染的技術(shù)瓶頸。
創(chuàng )新機制：首 創(chuàng )基于內源蛋白凝聚體的基因遞送技術(shù)
ProteanFect 的成功關(guān)鍵在于其獨特的生物分子凝聚體技術(shù)。這一技術(shù)模擬了細胞內天然的液-液相分離（LLPS）過(guò)程，形成穩定的蛋白質(zhì)-核酸復合物，實(shí)現高效的細胞攝取和可控的胞內釋放，從而達到安全、高效的基因遞送。
圖3. ProteanFect核酸遞送機制
ProteanFect 作為首個(gè)基于內源蛋白凝聚體的基因遞送技術(shù)，成功突破了傳統電轉易損傷細胞、病毒載體存在安全隱患、脂質(zhì)體毒性高的技術(shù)瓶頸，為原代細胞基因遞送提供了一種安全、高效的全新解決方案。
圖4. ProteanFect較傳統轉染方案的優(yōu)勢
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